Kalegowda等人利用X射线光电子能谱、X射线光电子能谱、飞行时间二次离子质谱仪和紫外-可见光谱研究了不同矿浆条件下黄铜矿在黄药作用下的浮选行为。检测了铜2p XPS谱和铜L2，3的NEXAFS谱。黄铜矿的浮选回收率从97%(eh-asymp；385毫伏SHE，pH 4)还原为41%(还原电位为-100毫伏SHE，pH 9)。
于娟等人使用循环伏安法(CV)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)来研究黄铜矿在5×10-6×10-6的存在下。10-4mol/L乙基黄药溶液中的电化学行为及电位对黄铜矿表面膜组成和性质的影响。结果表明，开路电位下，黄药阴离子在天然黄铜矿表面发生吸附过程。在-0.11 ~ 0.2 V的阳极电位范围内，主要发生黄原酸根阴离子氧化形成疏水性双黄原酸根膜的化学过程。当电位为0时，形成的双黄药膜覆盖率高，厚度大。随着电位的增加，表面双黄原酸盐膜的覆盖率和厚度减小。当电位高于0.2V时，黄铜矿表面发生以自活化和溶解为主的电化学过程，黄铜矿由双黄药膜转化为大量多孔疏松结构的含Cu(ⅱ)和Fe(ⅲ)的氧化物。
艺鹭等人用循环伏安法和恒电位I-t曲线研究了黄铜矿在25℃和pH 2时的特殊电化学分解行为。从循环伏安曲线中发现，当电位在400 ~ 800 mV (vs. She)范围内时，黄铜矿电极表面的阳极氧化反应电流很低，这主要是由于中间产物难以进一步氧化分解而导致钝化。当电位小于-400mV(vs.SHE)时，黄铜矿的阴极还原反应电流较大，晶格中的Fe3+能很快溶出。生成的中间产物(硫化铜)在氧化电位下有强烈的阳极氧化分解反应，但随后反应进一步钝化。黄铜矿的阴极还原反应强烈，对黄铜矿的氧化浸出具有重要意义。此外，恒电位I-t曲线也证实了上述结论。
赵金宁等以天然黄铜矿为研究对象，利用开路电位、循环伏安、塔菲尔极化曲线和交流电阻(EIS)等电化学手段，研究了硫酸介质中三价铁离子氧化黄铜矿过程的电化学行为。结果表明，黄铜矿在酸性介质中的氧化可以分两步完成:第一步，在电极表面形成含有含硫中间体的钝化膜；第二步，黄铜矿主体被氧化。Fe3+有助于黄铁矿的直接氧化，并在黄铜矿的溶解中起重要作用。极化曲线测量结果表明，随着溶液中Fe3+浓度的增加，黄铜矿的极化电流也增加，黄铜矿更容易进入钝化阶段。同时，交流阻抗对Fe3+浓度的变化很敏感。
冯等用电化学行为和电极表面的XPS分析研究了黄铜矿在25℃和pH 2时的氧化分解机理。循环伏安曲线表明，当电位在400 ~ 800 mV范围内时，黄铜矿发生部分阳极氧化，分解电流很小，有中间产物产生。黄铜矿在小于-400mV的外加电位下发生强烈的阴极还原反应，还原产物可发生强烈的阳极分解反应，但反应随后被钝化。恒电位E=550mV氧化100s后，黄铜矿电极表面的Cu: Fe: S = 1: 0.90: 2.97。硫仍然主要以S2-的形式存在，其次是元素硫。
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