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砷盐检查法中制备砷斑所采用的试纸是(食品中砷的测定方法)

砷盐检查法中制备砷斑所采用的试纸是(食品中砷的测定方法) 试纸比色法测砷:& nbsp& nbsp& nbsp在砷的盐酸或硫酸溶液中,锌被还原成砷化氢,被溴化汞纸条吸收,形成棕黄色的砷化汞色带。通过比较色带的颜色深度或高度,可以确定痕量砷。 & nbsph3aso3+6[h]≒ash3+3h2o ;ash3+3hgbr2≒3hbr+as(hgbr)3 ;as(hgbr)3+ash3≒3hbr+as2hg3 ;& nbsp& nbsp& nbsp反应过程中可能产生的硫化氢气体被含有醋酸铅的纸吸收。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp汞、银、铂、钯、镍、钴和锑对测定有影响,其中锑的干扰最大。 如果用氯化汞纸条吸收,40微克锑就有显著效果;使用溴化汞纸条,上述锑含量不影响测定。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp此外,锌颗粒的大小和氢气产生的速度也影响砷化汞带的颜色深度。 反应速度快时,色带长而浅;如果反应太慢,色带就短而深。 在还原过程中,酸度也有很大影响。 酸度越高,反应速度越快。通常,在30毫升溶液中含有5毫升盐酸是合适的。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp影响比色法测砷的因素很多,不易控制的条件完全相同。 因此,这不是一个准确的方法 由于其过程简单、灵敏度高,常被用于微量砷的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp放纸条的玻璃管大小首先要一致。 使用醋酸铅纸和醋酸铅棉的次数都会影响砷化汞的颜色。 比如其他锌颗粒的大小和溶液的酸度都要控制均匀,制备的溴化汞纸条更要均匀。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp一、试剂:& nbsp& nbsp& nbsp氯化亚锡溶液:40% & nbsp;将40克氯化亚锡溶解在100毫升盐酸中。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp碘化钾溶液:15% & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp无砷锌颗粒 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp醋酸铅纸 棉花:称取醋酸铅1g,溶于100ml水中,加少许醋酸使溶液澄清,将定性滤纸和棉花(或玻璃纤维)浸泡在此溶液中,取出晾干备用。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp溴化汞& nbsp:& nbsp;& nbsp取5g溴化汞,将其溶解在95ml乙酸中。 取一张16 cm长的致密均匀的定性滤纸,放入溶液中浸泡均匀。 将滤纸挂在暗处晾干。 然后将纸条的上下两端剪开3cm,做成10cm长的小条,继续剪成0.4cm宽的纸条。 纸条的使用方向要一致,因为滤纸向下的部分在干燥时总是含有较多的溴化汞。 它应该保存在磁带里。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp二。标准系列的准备:& nbsp& nbsp& nbsp吸收含有0、1、2、3、.....10微克砷,放入100毫升广口瓶中,加入5毫升盐酸,加入30毫升水,加入2毫升15%碘化钾溶液,0.5毫升氯化亚锡溶液,3克锌粒,塞好瓶塞,放置1小时,从广口瓶上的玻璃管中取出小纸条,放在暗处。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp三。分析程序& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp称取0.1 ~ 0.5g样品,置于100ml烧杯中,用水润湿,加入10ml硝酸和2 ~ 3ml硫酸,加热,分解,蒸发,放出三氧化硫白烟,持续数分钟。 冷却,用水冲洗杯壁,加入少量水,微热溶解硫酸盐。 然后将溶液转移至100ml广口瓶中,加入5ml盐酸,用水稀释至30ml。 加入2ml 15%碘化钾溶液,用40%氯化亚锡溶液还原至溶液无色,则过量0.5ml。 静置10 ~ 30分钟,安装仪器。 将溴化汞纸放入细管中,然后加入3克锌粒,立即安装吸收管。 静置1小时,与标准系列比较。 

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