汞光谱波长的测量分析讨论题(砷化镓吸收光谱) 粉末光谱法测定矿石中的镓、锗、铟和铊:& nbsp& nbsp一、方法总结& nbsp& nbsp& nbsp以Li2CO3、Zn粉、SiO2、Sb2S5和NaF为缓冲剂，Sn为内标，DC弧为激发光源，在PGS-2两米平面光栅摄谱仪上拍摄光谱。 本方法适用于铅锌铜矿、多金属矿、铁矿石、岩石和铝土矿中ω(Ga、Ge、In、Tl)/10-2=0.0001~0.02的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp二。试剂准备:& nbsp& nbsp人造基质的组成(ω b/10-2):二氧化硅60，三氧化二铁310，三氧化二铝315，氧化镁7.5和碳酸钙37.5。 将这些氧化物混合并研磨均匀，放入瓷坩埚中，在900-1000℃的高温炉中燃烧8小时，冷却后研磨均匀。 & nbsp& nbsp& nbsp缓冲液的组成:在li2co 3+SiO 2+Zn+sb2s 5+NaF(15+15+10+5+5)的混合物中加入2%SnO2作为内标元素，仔细研磨均匀。 & nbsp& nbsp& nbsp三。标准样品的制备:& nbsp& nbsp称取一定量光谱纯的Ga2O3、GeO2、In2O3和Tl2SO4，使其在基体中的含量为0.1%，研磨均匀，然后用基体稀释至6个标准(%): 0.03、0.1、0.003、0.001、0.0003和0.0001。 & nbsp& nbsp& nbsp四。仪器 工作条件:& nbsp；& nbspPGS-2两米光栅摄谱仪:1302条光栅线/mm，中心波长300.0nm，狭缝宽度13μm，三透镜照明系统，中间光阑2mm。 & nbsp& nbsp& nbsp激发光源和曝光:220v DC电弧，7.5A阳极激发，150s曝光。 & nbsp& nbsp& nbsp电极规格:下电极ф5×9×0.7mm，上电极为锥形。 & nbsp& nbsp& nbsp相位板和暗室处理:天津紫外I相位板。 A+B显影剂，20℃显影150s & nbsp& nbsp& nbsp以及测光曲线的绘制:蔡司II微型光度计，W标尺，测量狭缝宽度20μm，狭缝高度12mm。 用△W-lgC绘制工作曲线 & nbsp& nbsp& nbsp分析线对和测量范围:见下表。 & nbsp分析线对和测量范围:元素分析线，mm内标，nm测量范围，ωb/10-2ge 265.12 sn 281.260 . 0001 ~ 0.02 ga 294.36 sn 281.260 . 001 ~ 0.02 in 303.94 sn 281.260 . 0001 ~ 0.0001 & nbsp；& nbsp五、分析步骤:& nbsp& nbsp样品，基质& nbsp；缓冲液:& nbsp；按1+1+2的比例混合，即称取0.300g样品、0.300g基质和0.600g缓冲液，研磨均匀。 放入电极，加入一滴水，干燥后，根据工况进行光谱分析。 & nbsp& nbsp& nbsp不及物动词注意事项& nbsp& nbsp& nbsp并且应该检查标准和人造基质中的Al2O3不含Ga。
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