一.方法概述
矿石中金的存在形态以颗粒、薄片等形式分散。金能溶于王水，与过量的盐酸形成氯金酸。au+3 HCl+HNO 3 = AUC L3+2H2O+NO & uarr；AuCl3+HCl=HAuCl4氯金酸在溶液中离解，HAuCl4=H++AuCl4-由于氯金酸很容易被活性炭吸附，可以与大量杂质分离，富集金。灰化脱碳后溶于王水，金变成三价状态。加几滴氯化钠保护，加王水水浴溶解，蒸干，加盐酸除去硝酸。允许原子吸收。
二。仪器和玻璃器皿
1.箱式电阻炉(马弗炉)SX2-4-132。双级旋片真空泵:ZXB-1 3。泵送装置:泵送缸4。布什漏斗:& Phi80mm 5。橡胶塞:7#6。吸附柱:内径30，高65mm 7。过滤板:孔径1mm 8。烧杯夹9。坩埚夹具10。水浴锅11。电炉:3KW12。电热板:SB-3.6-4 13。坩埚:100毫升和50毫升14。烧杯:1000ml 500ml，125ml 16。下瓶:10000ml，5000ml 17。量筒:1000ml，500ml，250ml，100ml，50ml 18。医用乳胶管19。打孔机20。玻璃管:&φ；8mm 21。玻璃棒:& Phi8mm 22。瓷盘:20 * 30cm，30 * 45cm 23。塑料桶:25L 24。电蒸馏水器25。滴定管:50毫升，25毫升
三。试剂和配置
1.盐酸:工业纯和分析纯。硝酸:工业纯和分析纯3。小(王水) :盐酸:硝酸=3:14。郑王水:水:盐酸:硝酸=4:3:1 5。氯化钠:25%6。活性炭:分析纯7。纸浆:用定性滤纸浸泡在水中，搓细8。反王水:水:盐酸:硝酸=4:1:3 9。黄金标准溶液:。然后水浴蒸干，加入1 ml盐酸，蒸干，再次重复，加入4.2 ml盐酸，转移至500 ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。一毫升这种溶液相当于100微克黄金。
四。分析程序
根据矿石样品的含量，称取10-50g-200目样品于400ml烧杯中，用水润湿，盖上表镜，加入王水，在通风条件下溶解。对于高硫化矿，每次加入10-20毫升，然后加入100-120毫升王水。对于低硫矿石样品，加入一次王水。(注意碳酸盐的剧烈反应)将氧化铁矿石样品用50-60ml盐酸煮沸至矿样溶解，然后加入80-100ml王水。对于含碳和有机质较多的矿样，应在600-700℃脱碳后作为氧化铁矿石溶解。将烧杯放在电热板上，煮沸40分钟以上，至体积约50毫升。移开烧杯，用温自来水清洗表镜和烧杯壁，并将体积稀释至150 ml。摇动并搅拌炉渣，溶解所有可溶性盐。吸滤吸附装置是在吸滤筒内安装带活动过滤板的吸附柱，吸附柱通过加入约2-3mm的纸浆排水，排出的是1g活性炭和2g纸浆(干重)混合的碳纸浆。柱壁上的活性炭用水冲洗，厚度为6mm以上，然后加入少量纸浆覆盖在碳纸浆层上。将柱内的吸附层小心压平在柱壁上，在吸附柱上安装直径80mm的衬套漏斗。铺一张直径为75mm的中速定性滤纸，加水润湿，然后在上面倒一层薄薄的纸浆，将冷却到40-50℃的溶解样品与残渣一起倒入漏斗中过滤吸附金，用温水洗烧杯2-3次，洗残渣8-10次，沥干后迅速在每个漏斗上的残渣与滤纸之间剪开一个小缝隙，取下衬套漏斗，清洗漏斗柄和柱壁上的活性炭。用温热的2%氟化氢铵溶液洗涤7-8次，用2%盐酸洗涤7-8次，然后用温热的蒸馏水洗涤8-10次。排水后，停止抽气，取下吸附柱中的活性炭和纸浆，放入预先用王水处理过的50毫升坩埚中，在电炉上低温干燥，升温碳化至大部分碳灰化，然后移入600-700度的箱式电阻炉中。取出，冷却并加入3-5滴25%氯化钠，沿坩埚壁加入1-2 ml王水，在水浴中蒸干，加入1 ml盐酸蒸干，再次重复，取出坩埚，趁热用5%盐酸溶液冲洗坩埚，将其洗入100 ml容量瓶中，定容至刻度，摇匀。制备金标准溶液:0、1微克/毫升、3微克/毫升、5微克/毫升和10微克/毫升。0 & mdash5%盐酸溶液1-mdash；取100微克5ml/ml和25ml盐酸于500ml容量瓶中进行3-mdash；取100微克每毫升15毫升和25毫升盐酸于500毫升容量瓶中进行5-mdash；取100微克每毫升25毫升的盐酸和25毫升盐酸于500毫升容量瓶中，放置10-mdash；取每毫升100微克、50毫升和25毫升盐酸于500毫升容量瓶中，预热原子吸收20分钟。制作标准曲线后，直接读取待测样品。如果待测样品的吸光度超过工作曲线，根据情况进行稀释，用5%盐酸溶液稀释，然后测量读数。数据留着就好。清洗进样管3-5分钟，关闭乙炔，待原子吸收自然关闭后，关闭原子吸收和鼓风机。
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