中国经济网北京12月24日讯 国家药品监督管理局网站日前公布的《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)》（2021年第105号）显示，为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对γ-谷氨酰基转移酶测定试剂（盒）、半导体激光治疗机、鼻内窥镜等18个品种进行了产品质量监督抽检，共39批（台）产品不符合标准规定。
本次被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品中，含波士顿科学公司Boston Scientific Corporation生产的输尿管支架，规格型号：M0061752530，生产日期/批号/出厂编号2020年07月14日 25713850，不合格规定项：1.固定强度（浸泡前）；2.断裂强度（浸泡前）；3.伸长率（浸泡前），抽样单位陕西省药品监督管理局，检验单位山东省医疗器械和药品包装检验研究院。
对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
