IDC2022化学创新药与改良型新药研发分析论坛诚邀80余位演讲嘉宾以及1000位参会嘉宾从立项、疾病选择、靶点发现、化合物合成、化合物筛选、晶型预测、药物分析、安全性评价、原料药研究、AI助力新药研发等角度，展开2天精彩盛宴。砥砺前行的中国创新药行业，终将迎来了属于自己的黄金时代。欢迎行业内的您加入我们！招商热线：158 0045 2389.
会议信息
大会名称：IDC2022化学创新药与改良型新药研发分析论坛大会时间：2022年3月24-25日大会地点：中国·上海大会规模：1000+主办单位：上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio协办单位：上海市生物物质成药性公共服务平台、苏州开拓药业股份有限公司、海创药业股份有限公司
部分议题
论坛一：化学创新药（Protac、AI、CADD、CNS、NASH、抗肿瘤药物）
小分子创新药的立项策略
AI赋能纤维化和溃疡性结肠炎药物研发
治疗KRAS突变肿瘤药物开发的进展
PROTAC药物技术研究
罗氏上海创新中心新型抗病毒药物的研究与开发
齐头并进的小分子靶向抗肿瘤药物的研发
ALRN532的发现：一个具有选择性，口服利用度和体内药效的CDK2抑制剂
靶向冠状病毒蛋白酶的药物开发
蛋白降解技术攻克“不可成药”靶点
圆桌讨论：PROTAC技术研发和转化
圆桌讨论：如何站在前沿技术的风口开发新药
论坛二：改良型新药（高端、复杂、难溶、脂质体）
PKPD模型在改良型新药开发中的应用
差异化竞争的吸入制剂开发策略
口腔膜剂的研究与开发
改良型新药和FDA505（b）2注册策略选择
三迭纪MED 3D打印技术——505(b)(2)产品开发的新机遇
多肽纳米颗粒（PNP）的核酸药物导入平台在核酸干扰创新药领域研究进展
共晶药物的性质改良及其案例分享
圆桌讨论：高端制剂的未来发展与挑战
论坛三：药物分析（基因毒、质量控制、杂质分析、稳定性）
药品检验方法的选择
基于质谱分析的药物靶点发现方法
化学创新药与改良型新药稳定性研究的技术要求和案例分析
关于分析方法验证的一些思考
小分子新药上市申报阶段的质量研究策略与实践
化学药基因毒性杂质评估及分析策略
注册起始原料的选择浅析
自动化样品制备——方法转移与验证
圆桌讨论：药物分析在药学研发中的应用及攻克药物研发中的“瓶颈”问题。
论坛四：绿色合成与API（微通道反应器技术、共结晶、流动化学、手性结晶等）
绿色制药理念及案例分享
手性结晶：手性药物的拆分与纯化
绿色合成实现药品制造“两降一提”
微通道反应器技术最新动态与工业化应用
药物结晶工艺优化及典型案例分析
流动化学技术助力原料药工艺研发与生产的绿色转型
圆桌讨论：碳中和背景下的原料药行业绿色发展
重磅
谁将出席化学制药及技术公司：研发部、制剂部、药学研究部、工艺开发部、质量分析部、技术部、生产部、质量部QA/QC、战略BD部及临床部门负责人及高级管理人员；
原料药研发与化学合成专家；
药品注册及监管机构法规专家；
科研院校药学院师生以及医院药学研究医生；
CRO、CDMO以及技术设备的高级管理人员；
药物分析仪器以及服务提供企业负责人；
往届回顾
参与形式IDC2022论坛开放主题演讲、产品展示、晚宴冠名、论坛支持方、名卡吊绳冠名等多种宣传形式，为您全方位的展示化学新药解决方案提供定制化服务；名额有限，招商热线：158 0045 2389；
组委会送出免费参会名额80张，免费入场券获取方式请详询小编（添加下方微信，二维码见下图）！
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