矿石中锰含量的测定(锌精矿中镉的测定) 矿石中镉含量的测定:& nbsp& nbsp1.方法总结:& nbsp& nbsp样品用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解，然后在盐酸(4+96)介质中，使用空气体-乙炔火焰，原子吸收分光光度计的波长为240.7nm(Co)、232.0nm(Ni)、324.8nm(Cu)和283.3nm(Pb)。 多种共存元素不干扰测定。 & nbsp& nbsp& nbsp本方法适用于一般样品中ω(Co，Ni，Cu，Zn，Cd)/10-2 < 5和ω (Pb)/10-2 < 10的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp2.试剂:& nbsp& nbsp2.1.硝酸(p1.42g/mL)，分析纯 & nbsp& nbsp& nbsp2.2.分析纯盐酸(p1.19g/mL) & nbsp& nbsp& nbsp2.3.分析纯高氯酸(p1.68g/mL) & nbsp& nbsp& nbsp2.4.氢氟酸(p1.15g/mL)，分析纯 & nbsp& nbsp& nbsp2.5.钴标准储存溶液:称取1.0000g金属钴(99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取下，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升该溶液含有1000微克钴。 & nbsp& nbsp& nbsp2.6.镍的标准储存溶液:称取1.0000克金属镍(99.99%)于100毫升烧杯中，加入20毫升硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取出，冷却至室温，转移至1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升该溶液含有1000微克镍。 & nbsp& nbsp& nbsp2.7.铜的标准储存溶液:称取1.0000g金属铜(99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取出，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升这种溶液含有1000微克铜。 & nbsp& nbsp& nbsp2.8.铅的标准储存溶液:称取1.0000g金属铅(99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取出，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升这种溶液含有1000微克铅。 & nbsp& nbsp& nbsp2.9.锌的标准储存溶液:称取1.0000g金属锌(99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取出，冷却至室温，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升这种溶液含有1000微克锌。 & nbsp& nbsp& nbsp2.10.镉的标准储存溶液:称取1.0000克金属镉(99.99%)于100毫升烧杯中，加入20毫升硝酸(1+1)，微热完全溶解，煮沸除去氮氧化物，取出，冷却至室温，转移至1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升该溶液含有1000微克镉。 & nbsp& nbsp& nbsp2.11.钴、镍、铜、铅、锌和镉的混合标准溶液:分别将50.00mL钴、镍、铜、铅、锌和镉的标准储存溶液转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 1毫升该溶液含有100微克钴、镍、铜、铅、锌和镉。 & nbsp& nbsp& nbsp2.12.带空阴极灯的原子吸收分光光度计 & nbsp& nbsp& nbsp在仪器的最佳工作条件下，任何满足以下指标的人都可以使用 & nbsp& nbsp& nbsp灵敏度:与待测样品溶液基质一致的溶液中镍、铜、锌、镉的特征浓度应不大于0.10 ug/mL；；钴和铅的特征浓度应不超过0.20微克/毫升。 & nbsp& nbsp& nbsp精密度:用最高浓度标准溶液测定10次吸光度，标准偏差不得超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度标准溶液(非零标准溶液)测量10次吸光度，标准偏差不得超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。 & nbsp& nbsp& nbsp工作曲线的线性:将工作曲线按浓度分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比不得小于0.7。 & nbsp& nbsp& nbsp仪器 工作条件:& nbsp；& nbspZ-8100原子吸收分光光度计(日本日立) 钴、镍、铜、铅、锌、镉空阴极灯；灯电流:5mA；波长:钴240.7纳米，镍232.0纳米，铜324.8纳米，铅283.3纳米，锌213.9纳米，镉228.8纳米；狭缝:0.4nm；燃烧器高度:7.5毫米；；空气体流量:7.0L/min；；乙炔流量:1.8升/分钟 【下一篇】& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp3.分析步骤:& nbsp& nbsp称取0.1000g(视含量而定)经105℃烘烤2小时的样品，置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，用少量水润湿，加入20mL盐酸和5mL氢氟酸，低温加热约10min，加入5mL硝酸，继续加热至样品分解蒸至小体积。取下，稍微冷却，加入2mL高氯酸(如果样品不含碳和有机物，可以不加高氯酸直接加热。然后加热蒸发样品放出高氯酸白烟(若碳未完全硝化，加入5mL硝酸和1mL高氯酸继续加热放出烟雾，直至碳完全氧化，蒸发放出高氯酸白烟)，取出，冷却。 加入2mL盐酸和少量水，加热溶解盐，移出并冷却至室温，将溶液转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 澄清或干过滤 采用空气体-乙炔火焰，原子吸收分光光度计波长分别为240.7nm(钴)、232.0nm(镍)、324.8nm(铜)、283.3nm(铅)、213.9nm(锌)和228.8nm(镉)，分别测定钴和镍。 与标准溶液系列同时测定，用水调零测试液的吸光度，从工作曲线中找出钴、镍、铜、铅、锌、镉的相应浓度；同时用空白测试 & nbsp& nbsp& nbsp绘制工作曲线:将0，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00毫升钴、镍、铜、铅、锌、镉混合标准溶液(2.11)移入一组10.00毫升容量瓶中，加入4毫升盐酸，用水稀释至刻度，混匀。 在与样品相同的条件下测量标准溶液的吸光度，减去标准系列中钴、镍、铜、铅、锌和镉的零浓度溶液的吸光度。 以钴、镍、铜、铅、锌、镉的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp注:1。将超过最高浓度的10.00 mL样品溶液分装到50.00 mL容量瓶中，加入2mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。 用水调零测量试液的吸光度。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp2.2的样品。铜、铅、锌和镉不得添加HF。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp3.HClO4不得添加到没有碳或有机物的样品中。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp4.分析结果的计算:& nbsp& nbsp根据以下公式计算钴、镍、铜、铅、锌& nbsp；镉的含量:ω(Co、Ni、Cu、Pb、Zn、Cd)/10-2 =(ρ-ρ0)v×10-4/m & nbsp；式中:ρ——在工作曲线上找到的试液中钴、镍、铜、铅、锌、镉的质量浓度，ug/ml；& nbsp& nbsp& nbsp& nbspρ——工作曲线上空白色试液中钴、镍、铜、铅、锌、镉的质量浓度，ug/ml；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspV─试样溶液的体积，ml；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspM─称量样品的质量，g & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp5.允许误差:& nbsp& nbsp铁矿石中钴的结果之差应符合表2中的误差要求；铁矿石中镍、铜、铅、锌测定结果的差值应符合表3中的误差要求。 有色金属矿石中钴和镍结果的差值应符合表2的误差要求；有色金属矿石中铜、铅、镉测定结果的差值应符合表3的误差要求；有色金属矿石中锌的结果差值应符合表4的误差要求。 黄铁矿或天然硫和萤石中铅和锌的结果之差应符合表3的误差要求。 重晶石和毒重石中铜的结果之间的差异应符合表3中的误差要求。 选矿样品中钴、镍、铜、铅、锌和镉的结果差值应符合表3的误差要求。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
下一篇：金的用途是什么(金用于什么)
上一篇：硫铁矿资源(中国主要硫资源)
