铜石墨炉法测定方法(石墨炉可测的浓度范围) 悬浮液进样石墨炉法测定微量铋:& nbsp一、方法总结& nbsp& nbsp& nbsp向样品中加入(NH4)2HPO4溶液，在剧烈振荡下成为悬浮液。在306.7nm波长下，用石墨炉原子吸收法直接测定悬浮液中铋的吸光度。 地球化学样品中大多数共存元素的干扰测定 该方法适用于地球化学样品中w(Bi)/10-6=0.05-8的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp二。试剂准备:& nbsp& nbsp标准铋储存溶液:称取0.5802g Bi(NO3)3·5h2o，溶于10mL HNO3中，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 该溶液含有1000 & micro微克/毫升铋 & nbsp& nbsp& nbsp铋标准溶液:取计算量的铋标准储存溶液，用硝酸(1+99)逐级稀释，配制成10.0 & micro克/毫升铋标准溶液 & nbsp& nbsp& nbsp三。仪器 工作条件:& nbsp；& nbsp日立170-50原子吸收光谱仪 镓-2B石墨炉:铋空阴极灯；灯电流为7.5Am；波长为306.7nm；第二槽；氘灯校准背景 石墨炉的工作条件见下表。 & nbsp& nbsp& nbsp四。分析步骤:& nbsp& nbsp称取0.1克(精确至0.0001克)样品于50毫升烧杯中，加入10毫升1克/升(NH4)2HPO4溶液，在剧烈搅拌下，吸取10 &微量；将样品悬浮液置于石墨炉中，在仪器的工作条件下测量铋的吸光度。 表中:石墨炉工作条件:条件干燥、灰化、原子化净化温度，531010小时，S8353氩气流量，ml/min 1001000100 & nbsp:& nbsp；& nbsp绘制工作曲线:取计算量的铋标准溶液，用质量浓度分别为0、0.02、0.04和0.08微的硝酸(1+99)配制；将1g/ml的铋标准系列溶液置于石墨炉中，根据仪器的工作条件测定铋的吸光度。 以Bi的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 & nbsp& nbsp& nbsp五、分析结果的计算:& nbsp& nbsp按照中国式的一般原则:& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(ρB2-ρB1)×VswB/10-6 =-& nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspms & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp计算中Bi含量:& nbsp& nbsp不及物动词注意事项& nbsp& nbsp& nbsp(1)用(NH4)2HPO4作基体改进剂，可以改善铋的吸收峰形，消除一些元素的干扰，但灵敏度提高不大。 (306.7nm处Bi吸收的灵敏度仅为223.0nm处的三分之一，但干扰较小。 (3)质量浓度为0.08 &微；g/mL Bi标准溶液的吸光度通常为0.9。 (4)使用岩性基本相同的标准样品绘制工作曲线，可以更好地消除基质的影响。 (5)样品的粒度必须符合要求。样品剧烈搅拌后，应均匀悬浮取样，以保证取样的准确度和精密度。 (6)在镓-2B石墨炉的温度程序中，干燥、灰化和原子化均在0-10档调节，其温度范围分别为0-300℃、0-2000℃和0-2900℃。 关键词:标签:有色金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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