地壳中金的平均含量是地球的4倍；0-9，金的工业矿物主要有自然金属和金属间化合物，如AgAu、AuAg等。在自然界中，金常与黄铁矿、毒砂、黝铜矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿和辉锑矿共生。由于金矿床中98%以上的金通常以元素金状态存在，金的相态分析不是为了查明金本身的相态，而是为了查明金在各种载体矿物中以裸露、半裸露和包裹体状态存在的量。本节提供了金相分析的三个分析过程。

第一种分析流程适用于化探样品中金的物相分析，可确定六种物相，即裸露和半裸露自然金、碳酸盐矿物包裹金、铅锌铜硫化物包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、应时和硅酸盐包裹金。该方法也可用于低品位金矿。

第二种分析方法适用于含金量高的矿石，可测定四种物相:单体自然金、连体金、硫化物包裹金和硅酸盐应时包裹金。

第三个分析过程是可氰化金的测定，主要是测定含金矿石可氰化提取的程度。

1.地球化学样品中金的物相分析

方法总结

用I2-NH4I溶液浸出裸露和半裸露的自然金，残渣用稀HC104溶解，被其包裹的自然金用I2-NH4I溶液溶解分离。溴-甲醇浸出铅锌铜硫化矿碳酸盐包裹金渣的测定。褐铁矿用含氯化亚锡的盐酸(1+1)溶解后，包裹在其上的自然金用I2-NH4I溶液浸出。将残渣焚烧，在480-500℃下灼烧1h，然后用I2-NH4I溶液浸出黄铁矿包裹的金，最终残渣为应时和硅酸盐包裹的金。相分离后，根据含量用FAAS法或GFAAS法测定各相浸出液。当Au的总量为10×10时10-9，可以进行分相测量，每相的测量极限为10-9。该方法适用于检验一般金矿和化探样品中金的结合态。

试剂制备

浸出剂au ⅰ为50克/升I2-100克/升nh4i溶液。浸出剂au ⅱ hc104 (1+99)。浸出剂金ⅲ溴-甲醇(5+95)。浸出剂au ⅳ 10g/l氯化亚锡& middot2H2O HCl(1+1)溶液。

分析方法

(1)裸金和半裸自然金的测定。称取10g粒度小于0.075mm的样品，置于250mL锥形瓶中。加入50mL浸出剂Au I，室温下振荡1h，过滤，用水洗涤残渣2 ~ 3次(将残渣和滤纸转移到原来的锥形瓶中)。将滤液转移至300mL烧杯中，首先蒸发除去大部分I2，然后加入HN03驱除I2，并蒸发至干。加入20毫升王水(1+1)，煮沸片刻，转移至200毫升锥形瓶中，用水稀释至约90毫升。加入一片泡沫塑料(约0.1g)，室温下摇匀30min，使Au富集分离，根据含量不同用FAAS法或GFAAS法测定Au。

(2)碳酸盐包金的测定。向残渣中加入150mL浸出剂Auⅱ，在沸水浴中加热1小时，必要时滴加稀HC104，使溶液的pH值保持在1～2。抽滤后，用水洗涤锥形瓶和残渣2 ~ 3次，保留滤液。向残渣中加入50mL浸出剂Au I，室温下振荡1h，过滤，合并两次滤液，按(1)测定Au。

(3)铅锌铜硫化物矿物包裹金的测定。向残渣中加入50毫升浸出剂au ⅲ。在室温下振荡1小时。抽滤，用水洗涤至滤液无黄色，向滤液中加入5mL HN03，在低温电炉上蒸发，除去Br2至干，加入20mL王水(1+1)，根据(1)测定Au。

(4)褐铁矿包金的测定。向残渣中加入70mL浸出剂Au ⅳ(不断滴加SnCl2溶液，使溶液保持黄色)，室温下摇匀1h。抽滤，用盐酸(1+99)洗涤2 ~ 3次，弃去滤液。向残渣中加入60mL浸出剂Au I，并在室温下摇动1h。对于Au的测定，以下与(1)相同。

(5)黄铁矿包裹金的测定。残渣在50毫升瓷坩埚中焚化，在马弗炉中于480～500℃灼烧1小时。冷转移至200mL锥形瓶中，加入50mL浸出剂Au I，室温下摇匀1h。以下同(1)确定Au。

(6)应时和硅酸盐包金的测定。最后的残渣在一个50毫升的瓷坩埚中焚烧，在650℃下燃烧20～30分钟。冷却后，将残渣转移至聚四氟乙烯烧杯中，加入10mL HF和10mL HNO3，加热1 ~ 2小时，然后蒸发至干。加入10mL HF和10mL HNO3，加热并放置过夜，第二天蒸干。加入30毫升王水(1+1)，加热30分钟，至体积约为20毫升，取出，冷却，转移至200毫升锥形瓶中，加水稀释至90毫升，按下述(1)方法测定金。注意:进行化探样品中金的物相分析时，可用10g/L I2-20g/L NH4I溶液代替浸出剂Au I。添加的泡沫量可以是大约0.1克..