萤石矿成因及类型(萤石矿成分分析) 萤石矿化学分析:& nbsp；& nbsp萤石又称萤石，是一种多成因矿物，其伴生矿物与萤石的成因密切相关。 例如，内生形成的矿床通常与重晶石、方铅矿和闪锌矿有关，而沉积矿床通常与石膏、方解石、白云石和应时有关。 萤石是碳酸盐岩中的次生矿物。 & nbsp& nbsp& nbsp萤石主要用于化学工业(生产氟化物，主要是氢氟酸)和冶金工业(作为熔剂)。 它还广泛应用于陶瓷、玻璃、水泥、塑料和光学材料。 不同的用途对矿石和选矿产品有不同的要求。萤石和方解石含量的测定是萤石检测的重要内容。 & nbsp& nbsp& nbsp一、方法概述:& nbsp& nbsp通常方解石和石膏用醋酸浸出，与萤石分离。 然后用适当的溶剂浸提残渣，通常用中性AlCl3溶液，或用H3BO3-HCl溶液或HF-HClO4-H2SO4溶液，然后通过滴定测定钙，然后转化成萤石。 根据样品的特点和工业要求，选择不同的方法测定钙。 萤石用AlCl3溶液浸出，Ca2+用草酸沉淀，然后生成的草酸钙用H2SO4溶解。 用KMnO4标准溶液或H3BO3-HCl溶液浸取萤石，用三乙醇胺和Na2S掩蔽干扰元素，用EDTA标准溶液络合滴定钙的方法因其简单、快速而被广泛采用。 当样品中含有含可溶性钙的硅酸矿物时，应使用AlCl3溶液浸出萤石。 当含有钡和铅时，加入H2SO4沉淀并分离它们。 当重金属较多时，应使用KMnO4滴定法。在用草酸沉淀钙之前，应该用H2S分离重金属。 当有大量稀土氟碳酸盐矿物时，试样应在500℃下灼烧40min，氟碳酸盐铈钙矿中所含的钙可完全溶解在稀醋酸中，并与CaF2分离。 方解石中的钙是用EDTA滴定法在醋酸溶液中测定的，这种方法在国内外应用广泛。 由于萤石部分溶解在乙酸溶液中，因此需要对结果进行校正。 萤石的溶解量不仅与醋酸溶液的量、浓度和温度有关，还与样品中方解石的含量有关。 萤石在醋酸中的浸出量随着方解石含量的增加而减少。当方解石含量高于2%时，萤石的溶解可以忽略不计。 因此，有些方法是在醋酸溶液中加入定量的钙盐来抑制萤石的溶解。 如果样品中含有石膏和重晶石，它们也会被浸出，结果很高，石膏的含量一般可以忽略不计。 滴定时应加入用K2SO4配制的指示剂，以消除钡盐的干扰，并用三乙醇胺掩蔽铁、铝、稀土等干扰元素。 & nbsp& nbsp& nbsp纯萤石矿物浸出试验很难找到萤石在醋酸溶液中溶解的校正系数，或者用分光光度法或离子选择电极法测定浸出液中的氟化物并换算成萤石。 在下列条件下，修正系数为0.3%。 & nbsp& nbsp& nbsp二、分析步骤:& nbsp& nbsp萤石的测定:& nbsp& nbsp称取0.3000克样品于烧杯中，加入8毫升10%醋酸溶液，在90-95℃水浴中加热30分钟，每隔5-7分钟用玻璃棒搅拌一次。 过滤并用20毫升水冲洗。 滤液留作测量白色方解石。 将残渣置于原烧杯中，加入20ml 45g/L中性AlCl3溶液，煮沸5-10min，然后在沸水浴中加热2h，在250mL容量瓶中过滤，洗涤至无氯离子反应。 用水定容 吸取50mL溶液于烧杯中，加入150g/l蔗糖溶液15ml，三乙醇胺溶液(1+2)10ml，200g/l KOH溶液20ml(若样品含重金属，加入2ml 20%巯基乙酸溶液)。 加入少许钙黄绿素-酚酞复合指示剂，用c(C10H14N2O8Na 2)=0.01mol/L EDTA标准溶液滴定钙，黑色背景。 结果需要修正0.3%。 & nbsp& nbsp& nbsp方解石的测量:& nbsp& nbsp用水将萤石的乙酸溶液稀释至50毫升，然后加入5毫升三乙醇胺(1+2)溶液和10毫升200克/升溶液。KOH溶液，加入少许钙黄绿素-酚酞络合指示剂 以黑色为背景，c (c10h14n2o8na2) = 0.01mol/l:用EDTA标准溶液滴定法测定钙，结果减去校正值0.3%×1.2819。 & nbsp& nbsp& nbsp滴定指示剂的制备:称取0.25g钙黄绿素和0.15g酚酞络合指示剂及20g K2SO4，研磨均匀，置于研磨瓶中。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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