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浮法玻璃的原材料(水玻璃在选矿里起什么作用)

浮法玻璃的原材料(水玻璃在选矿里起什么作用) 硅酸钠的作用 矿物浮选:& nbsp;& nbsp自1980年以来,发表了一系列关于稀土矿浮选的论文,如杜泰康等(1980)以羟肟酸为捕收剂,碳酸钠为调整剂,硅酸钠为抑制剂,氟硅酸钠为活化剂,综合回收稀土、假赤铁矿和萤石。张新民(1980)使用烷基异羟肟酸胺作为稀土矿物的捕收剂,水玻璃抑制重晶石、白云石、方解石、萤石和铁矿物,氧化石蜡皂作为萤石的捕收剂,水玻璃抑制稀土矿物、重晶石和碳酸盐脉石矿物;俞永福等(1984)用氧化石蜡皂作捕收剂,氟硅酸钠作稀土矿物活化剂,在矿浆pH值7.5左右,矿浆深度22%时,浮选回收还原焙烧矿中的稀土矿物。向等(1985)用石油磺酸盐作捕收剂,将矿浆加热到45-50℃,用硅酸钠抑制萤石(用氯化铝抑制重晶石),浮选氟碳铈矿。 & nbsp& nbsp& nbsp然而,到目前为止,关于稀土矿物浮选基础研究的报道很少。 本节描述硅酸钠在稀土矿物浮选中的作用。 & nbsp& nbsp& nbsp1  结果:& nbsp;& nbsp1.1硅酸钠的抑制作用:& nbsp& nbsp如图1和图2所示,水玻璃是氟碳铈矿、独居石和氟碳铈矿的强抑制剂,随着水玻璃浓度的增加,三种矿物的回收率急剧下降。 其中,对独居石的抑制作用尤为显著。当硅酸钠浓度为1mg/L时,回收率从85%下降到6%。然而,只有当硅酸钠浓度达到60mg/L时,氟碳铈矿的回收率才下降到12% & nbsp& nbsp& nbsp1 & nbsp& nbsp硅酸钠用量对-0.2+0.15mm氟碳铈矿和独居石浮选的影响:& nbsp2 & nbsp硅酸钠用量对-0.2+0.15毫米氟碳铈矿浮选的影响:油酸钠浓度:10mg/L【下一篇】:& nbsp& nbsp& nbsp矿浆pH值对水玻璃抑制作用的影响如图3所示。 可以看出,硅酸钠对混合稀土矿物的抑制作用随着矿浆pH值的升高而增强,pH值达到9时抑制作用最强。然而,在强酸矿浆(pH 3)中抑制作用最弱。 & nbsp& nbsp& nbsp图3 & nbsp介质pH值对水玻璃-0.043+0.01mm粒度抑制混合稀土矿物的影响;水玻璃650克/吨;氧化石蜡钠皂200g/t:& nbsp;& nbsp& nbsp在矿物浮选分离的基础上,进一步研究了硅酸钠对稀土矿物及其主要伴生矿物浮选的影响。 如图4所示,水玻璃是混合稀土矿物、假赤铁矿、方解石和重晶石的有效抑制剂(在低浓度下,如100g/t对前两种矿物有轻微的活化作用),但在相同机器条件下,对萤石无抑制作用。 因此,水玻璃是萤石与稀土及其他伴生矿物浮选分离的选择性抑制剂。 & nbsp& nbsp图4 & nbsp& nbsp硅酸钠用量对-0.043+0.01mm矿物浮选的影响:氧化石蜡钠皂(g/t):ⅰ-混合稀土矿物200;ⅱ-萤石100;ⅲ-伪赤铁矿500;ⅳ-方解石500;ⅴ-重晶石500【下一篇】:& nbsp& nbsp& nbsp1.2硅酸钠的影响 矿物颗粒对气泡的附着时间:& nbsp;& nbsp分别进行了先加水玻璃、后加捕收剂和先加捕收剂后加玻璃两组试验,结果如图5所示。 从图5可以看出,在先加入水玻璃的情况下,随着水玻璃用量的增加,混合稀土矿物和假赤铁矿颗粒对气泡的附着时间急剧增加。 当硅酸钠的加入量达到100-150mg/L时,矿物颗粒与气泡的粘附完全停止(无粘附),但在相同条件下,萤石颗粒与气泡的粘附时间只是略有减缓。 第二组实验,先加入捕收剂,使矿物颗粒与气泡的粘附时间在几十秒内缩短到5ms,说明捕收剂已经固定在矿物表面,再加入水玻璃。 结果随着硅酸钠的增加,稀土矿物颗粒对气泡的粘附时间仍有所延长,但只有当硅酸钠的用量大于先加入水玻璃的用量时,才能获得同样的效果。 & nbsp& nbsp& nbsp图5 & nbsp硅酸钠浓度对-0.15+0.047mm矿物颗粒与bubbles ⅰ混合稀土矿物(先加捕收剂)粘附时间的影响;ⅰ'-混合稀土矿物(先加入水玻璃);ⅱ-萤石(先加水玻璃);ⅲ——假赤铁矿氧化石蜡皂浓度(先加玻璃)(mg/L): ⅰ,ⅰ′-20;Ⅱ-20;ⅲ-50 & nbsp;& nbsp& nbsp& nbsp可以看出,水的抑制作用是既能防止捕收剂固定在矿物表面,又能排除一些预先固定在矿物表面的捕收剂。 & nbsp& nbsp& nbsp1.3硅酸钠的影响& nbsp;矿物表面动电位:& nbsp;& nbsp结果表明,在蒸馏水中,混合稀土矿物、假赤铁矿和萤石表面都带负电,分别为-12、-1和-6mV。 在矿浆中加入水玻璃(用量在2000g/t范围内)时,三种矿物的负电位都随着水玻璃加入量的增加而增加。 当加入量增加时,混合稀土矿物和伪赤铁矿的负值增加速度比萤石快(见图6),说明水玻璃的阴离子进入了这些矿物表面的双电层。 & nbsp& nbsp图6 & nbsp硅酸钠浓度对0.043+0.01mm矿粒表面动电位的影响ⅰ-混合稀土矿:ⅱ-萤石:ⅲ-假赤铁矿[下]:& nbsp;& nbsp& nbsp2 & nbsp& nbsp& nbsp各国学者对水玻璃与矿物表面的相互作用机理做了大量的研究,但由于其复杂的浮选性质,至今仍不完全清楚。 & nbsp& nbsp& nbsp埃利斯曾指出,当矿浆pH值等于9时,萤石的浮选将受到严重抑制。 此时,在硅酸钠溶液中,HSiO3-比H2SiO3更占优势,H2SiO3比SiO2-更占优势。 因此,他总结道:“分子形式的硅酸和SiO 2-离子不是有效的抑制剂,但显然是HSiO3-或胶体硅酸起着有效的抑制作用。 “& nbsp& nbsp& nbspKlasing (KлacceH)等人认为活性形式之一是硅酸(虽然不是唯一的)。 依据如下:& nbsp(1)硅酸钠的抑制性随其模数的增加而增加。 高模数硅酸钠溶液本身含有高硅酸,化学药品的抑制作用与溶液中硅酸的含量呈线性关系。 & nbsp& nbsp(2)现有已知的所有加强水玻璃抑制作用的方法——多价金属盐和玻璃一起加入矿浆中,加热下用水玻璃处理矿浆,会导致溶液中胶体硅酸浓度增加。 & nbsp& nbsp(3)当矿物在多价离子存在下被水玻璃抑制时,发现胶体硅酸溶液的稳定性与试剂的活性之间的关系是溶液越稳定,试剂的活性越高。如果超过稳定性极限,所有胶体硅酸缩合和所有抑制作用都将消失。 & nbsp& nbsp& nbsp作者认为HSiO3-离子和胶体硅酸都是有效的抑制成分,实验依据是:& nbsp(1)矿浆PH值达到9后,硅酸钠强烈抑制稀土矿物的浮选。 此时HSiO3-离子比H2SiO3分子和SiO 2-离子更占优势。 & nbsp& nbsp(2)动电位测量结果表明,随着硅酸钠的增加,稀土矿物、假赤铁矿和萤石表面ξ-电位的负值不断上升,表明带负电的阴离子进入了这些矿物表面的双电层。 矿物颗粒与气泡粘附时间的实验结果表明,随着水玻璃用量的增加,经过高浓度捕收剂预选的稀土矿物颗粒对气泡的粘附时间仍在延长,这说明水玻璃不仅能阻碍捕收剂的固定,还能挤掉一些已经预先固定在矿物表面的捕收剂,产生交换吸附,最有可能与一价捕收剂阴离子(RCOO-)交换吸附的阴离子应该是HSiO3-而不是SiO2-。 & nbsp& nbsp(3)模数为2.7的硅酸钠对方解石的抑制作用强于模数为1的硅酸钠。 水玻璃的模数越高,它相信的硅酸越高。 & nbsp& nbsp(4)上一节的实验也证明了铝盐和水玻璃共同使用时对稀土矿物和假赤铁矿的抑制作用比单独添加水玻璃时更强,同时溶液中胶体硅酸的浓度也增加。 & nbsp& nbsp& nbspHSiO3-离子和胶体硅酸强烈水合,因为它们被水分子紧紧包围。 当这些水合物固定在矿物表面时,提高了矿物颗粒周围水化层的稳定性,阻碍了捕收剂的固定或与固定捕收剂的交换吸附,决定了矿物颗粒的总水化增加,也决定了矿物颗粒接近气泡时界面水化层的稳定性,使粘附强烈减缓或停止。 至于水玻璃的阴离子,虽然也进入了萤石表面,但对浮选没有表现出明显的抑制作用。 埃利斯认为这可能与它们在萤石表面的弱吸附有关。 & nbsp& nbsp& nbsp低浓度硅酸钠活化的解释是有争议的。 埃利斯认为是介质pH值变化和泡沫性质变化的结果。CTpeMOBCKua认为是细泥的胶作用;也有人认为与硅酸钠和矿浆中不可避免的离子结合,使捕收剂的浮选活性减弱有关。Klasing等人通过实验证明,在活化赤铁矿浮选中加入少量硅酸钠,可以大幅降低赤铁矿表面的负电位,改善捕收剂的性能。 因此,他们认为少量水玻璃的活化是由于其分解产物硅酸离子的吸附。 & nbsp& nbsp& nbsp根据我们的实验结果,虽然少量的水玻璃活化了假赤铁矿和稀土矿物,但这两种矿物表面的负ξ-电位即使在低浓度(50g/t)下也没有降低的迹象,而是随着水玻璃用量的增加而增加。 可见,少量硅酸钠活化的原因有待进一步研究。 & nbsp& nbsp& nbsp3 & nbsp& nbsp(1)水玻璃是氟碳铈矿、独居石和氟碳铈矿的强抑制剂,也是假赤铁矿、方解石和重晶石的有效抑制剂;但在一定条件下,它对萤石没有明显的抑制作用,因此在萤石优先浮选中,它是其他矿物的选择性抑制剂。 硅酸钠的作用与矿浆的pH值密切相关。例如,它对混合稀土矿物的抑制作用随矿浆pH值的升高而增强。 & nbsp& nbsp(2)硅酸钠强烈减缓稀土矿物和伪赤铁矿颗粒对气泡的粘附,只有当浓度很高时,萤石才能略有减缓。 对气泡粘附率的降低可以认为是矿物被抑制的重要原因之一。 & nbsp& nbsp(3)稀土矿物、假赤铁矿和萤石表面ξ-电位的负值随硅酸钠浓度的增加而增大,表明其带负电的阴离子进入矿物表面双电层。 & nbsp& nbsp(4)水玻璃的抑制作用是由于水分子对HSiO3-离子和胶体硅酸的强烈水化作用。 这些水合物附着在矿物表面,提高了矿物颗粒周围水化层的稳定性,阻碍了捕收剂的固定或挤走了固定的捕收剂,从而决定了矿物颗粒的整体水化,也决定了矿物颗粒每一个气泡靠近时界面水化层的稳定性,使附着强烈减缓或停止。 
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