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双碱法脱硫工艺(工业硫化碱)

双碱法脱硫工艺(工业硫化碱)  碱硫分离工艺:& nbsp;& nbsp一、概述:& nbsp& nbsp在浮选过程中通常使用硫酸来激活酸性矿浆中硫的浮选。在浮选过程涉及铜、铅、锌等有色金属的分离时,为了提高分离效果,习惯上增加石灰的用量,提高矿浆的碱度。 这种高碱工艺容易使后续的硫分离硫酸消耗高,硫分离效益不明显。 特别是一些酸溶性矿物在酸性环境中的溶解,容易造成尾矿液中铜、铅、锌、铬、锰等金属离子含量超标。 酸性硫磺分离难以达到环保标准,且硫磺分离成本高。 由于技术和经济效益的原因,我国许多中小型有色金属选矿厂经常将硫作为尾矿丢弃而不回收。 & nbsp& nbsp& nbsp遂昌金矿300t/d铅锌矿采用优先浮选、锌尾和硫酸活化酸硫分离。 自2004年底试生产以来,高碱铅锌浮选工艺面临以下问题:①硫酸消耗高,硫酸消耗达30kg2005年每吨原矿;(2)环保压力大,锰矿因酸硫分离而溶解,尾渣液锰含量普遍超过一级标准;虽然在生产中已经采用了向尾矿中添加电石渣的降锰措施,但在日常总排水样品中检测锰含量仍不理想。 & nbsp& nbsp& nbsp二。RA & nbsp;无机盐在活性硫分离中的应用:& nbsp针对酸性分硫存在的两个问题,探索了一种在碱性条件下用RA无机盐活化分硫的新工艺。 新工艺应尽可能保证分硫指标不受损害,有效降低分硫成本,改善环境,同时应贴近生产实际,便于实施整改。 & nbsp& nbsp& nbspRA是一种用于工业和农业的廉价无机盐。虽然环保上对[R+]有要求,但RA本身没有毒性。 考虑碱性硫分离的三种实验方案。 & nbsp& nbsp& nbsp试验样品取自三嫂锌尾矿浮选场,含硫13.58%,铅0.14%,锌0.57%,如表1所示。 显微鉴定表明,主要金属矿物为黄铁矿,少量方铅矿和闪锌矿,主要脉石为应时硅酸盐,黄铁矿基本单体解离,方铅矿和闪锌矿以极细的团块形式存在。 1 & nbsp硫矿原矿(锌尾)多元素分析结果:(%) PbZnSMgOSiO2Al2O3其他含量0.140 . 5713 . 580 . 6869 . 8714 . 850 . 31:& nbsp;& nbsp(1)方案一:& nbsp& nbspRA盐代替H2SO4直接加入锌尾矿中,工艺不变。RA的量主要是为初级纸浆硫分离而确定的。RA盐量和硫的一次粗选回收率试验结果见表2。 2 & nbsp原浆硫分离中RA盐用量测试结果(2005年)取样日期RA盐用量/(kg/硫回收率(%))11-2111-2311-2411-2811-2912-0512-0912-126556788888.1888888888 . 0 . 055 . 55 . 5888875& nbsp& nbsp通过多次试验,证明了锌尾直接加入RA泥,硫的浮选指标不稳定,RA用量难以确定。 研究表明,RA盐对纸浆的pH值要求严格。 如果纸浆的pH值不能降到11以下,硫就不会被活化。浮选pH值的测定表明,现场不同班次锌尾碱度控制的差异,使泥硫分离难以稳定。 & nbsp& nbsp& nbsp(二)方案二:& nbsp& nbsp尾矿除碱水加清水调浆后,直接加RA硫代替H2SO4浮选稳定。通过多班取样检验,未发现硫难浮和不浮的现象,对现场碱度差异适应较大。 方案ⅱ ra的剂量试验结果见图1。 & nbsp1 & nbsp盐用量对硫品位和回收率的影响:& nbsp& nbsp实验表明,RA用量越大,硫回收率越稳定,确定用量为3kg/t & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp在方案ⅱ中,锌尾浓缩一次,直到粗砂浓度达到80%,并尽可能除去碱性水。该工艺完全不需要硫酸和RA清水调浆,实现了碱性条件下的硫浮选,能适应不同班次碱度控制的差异,浮选稳定。 存在的问题是锌尾浓缩至80%浓度,生产中要考虑过滤措施,一次浓缩工艺不易实现。 闭路过程如图2所示,测试结果如表3所示。 2 & nbsp方案二闭路流程图3:方案二闭路 结果:(%)名称产率、品位回收率、硫精矿尾矿给料22.2477 . 76100.0041 . 010 . 129 . 2199.030 . 97100.00:& nbsp;& nbsp(3)方案三:& nbsp& nbsp考虑到生产中粗砂浓度一般为50% ~ 60%,方案三试验中粗砂浓度控制在55%;当RA用量为3kg/t时,一次硫粗选尾矿中RA盐(59mg/L)含量超标,应进一步减少RA用量,防止新的环境污染。 结合遂昌金矿地表水资源的实际情况,方案三考虑用地下酸性水代替清水作为配浆用水作为选硫用水。 & nbsp& nbsp& nbsp在探索性实验的基础上,发现当粗砂浓度达到55%时,用酸水调浆、加H2SO4和只加RA都不能减少RA的用量。但是,如果加入适量的H2SO4,RA的用量可以进一步减少。 方案ⅲ ra用量试验流程为硫磺粗选一次;结果表明,当RA含量为1kg/t时,粗硫精矿品位为37.72%,硫回收率为96.26%。考虑到环保中对[R+]指标的要求,使用低量的RA为好。 & nbsp& nbsp& nbsp闭路试验流程与方案二相同,选砂浓度控制在55%,泥浆与地下酸性水混合,加入4.5kg/t H2SO4,RA用量为1kg/t,其他工艺条件相同。 & nbsp& nbsp& nbsp最终闭路试验结果和尾液分析见表4和表5。 & nbsp表4:方案ⅲ最终闭路 结果:(%)硫精矿尾矿名称收率、硫回收率、锌尾35.7164.29100.0037.570.2513.5898.800.12100.00表5:闭路尾液分析结果为Pb/(mg/l)Zn(mg/l)CD(mg/l)Mn(mg/l)phr+(mg/l)尾液0.388& nbsp测试指标比较理想。当RA用量为1kg/t时,试验尾矿中Mn含量达标,[R+]含量基本达到二级排放标准。考虑到铅锌选矿尾矿水约占总排放量的一半。 按照目前的剂量,实际总排[R+]含量还可以进一步降低。 & nbsp& nbsp& nbsp三。成本对比& nbsp& nbsp& nbsp考虑到浓硫分离工艺新增功率40 kW,每吨原矿电费增加1.08元/t;如果将H2SO4和RA的实际用量放大1.5倍,新工艺化学品(不含丁基黄和2#油)成本为4.53元/t。 & nbsp& nbsp& nbsp两种新工艺合计5.60元/t;酸硫酸分离的实际成本为15.9元/t;新工艺成本降低到10.3元/吨。 & nbsp& nbsp& nbsp四。总结& nbsp& nbsp& nbsp(1)碱性分硫工艺克服了酸性分硫的缺点,新工艺采用浓缩工艺,硫酸用量大大减少;利用地下酸性水作为硫磺分离的生产用水,符合遂昌金矿地表水资源缺乏的实际情况。在碱性条件下实现硫的分离可以从根本上防止锰矿物的溶解,但浮选始终处于碱性条件下。通过对试验尾矿水样的分析,不会引起锰矿物的溶解,环保问题有望得到解决。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)通过浓缩高碱性锌尾并加入适量硫酸,实现了在碱性条件下低剂量RA盐对硫的活化。 经遂昌环境监测站分析,闭路尾矿水样[R+]达到二级排放标准,经自然稀释后,尾矿总排放含量可进一步降低。 & nbsp& nbsp& nbsp(3)碱性分硫从实验情况看,硫回收率不仅不降低,甚至有升高的趋势;一旦硫在碱性条件下被活化,浮选速度明显快于酸性选硫。碱性分硫是否加硫酸主要取决于分硫前矿浆碱度的控制。测试结果达到了最初的目标。 & nbsp& nbsp& nbsp专注是一项成熟的技术。我国许多矿山,如凡口铅锌矿,都采用矿浆选矿法来富集硫。我国也采用螺旋溜槽或旋流器进行重力选硫,但重力选硫受进料粒度影响较大,回收率难以保证。酸性浮选法选硫技术指标容易保证,但成本高,污染重。探索出的碱性分硫工艺克服了酸性分硫和重质分硫的缺点,经济环保,值得同行借鉴。 
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