用硫酸亚铁铵标准溶液滴定重铬酸钾(高锰酸钾滴定硫酸亚铁实验) 锰的测定& nbsp；过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法:& nbsp；& nbsp一、方法总结& nbsp& nbsp& nbsp以H3PO4分解样品，AgNO3为催化剂，用过硫酸铵将Mn2+氧化成Mn7+，以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定生成的高锰酸盐，测定锰的含量。 Cr3+、V4+和Ce3+干扰测定，因为它们被氧化到高价，还被硫酸亚铁铵标准溶液滴定并还原。 本方法适用于铁矿石、锰矿及其他矿石中ω(Mn)/10-2=1~20的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp二。试剂准备:& nbsp& nbsp硫酸亚铁铵标准溶液:C(NH4)2so 4 feso 4·6H2O)= 0。025摩尔/升 称取10g试剂，用H2SO4(1+19+19)溶解并稀释至1000mL..溶液用锰矿石标准样品的铵分析程序校准。 & nbsp& nbsp& nbsp三。分析步骤:& nbsp& nbsp体重0。1~0.将5g(精确至0000lg)样品置于300mL锥形瓶中，加入15~20mL H3PO4和8~10滴H2O2加热分解，滴加3 ~ 5ml HNO 3破坏碳和有机物。样品完全分解后，冷却，加水至约120mL。摇匀。加入15ml 200g/L na 2 hpo 4溶液、5ml 10g/L agno 3溶液和20ml 200g/L(NH4)2s2o 8溶液，加热煮沸1~2min，冷却，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈红色，加入3滴2g/L N-苯并邻氨基苯甲酸指示剂。 & nbsp& nbsp& nbsp四。分析结果的计算:& nbsp& nbsp通用铵式(1)或(2)计算Mn的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(1)& nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(2)& nbsp；& nbsp& nbsp类型& nbspω——被测元素(组分)的质量分数，其中ωB——指被测元素(组分)；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspCT——标准滴定溶液中该物质的质量浓度，mol/L；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspVT——标准滴定溶液的体积，mL；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspFT——1mL标准滴定溶液相当于被测元素(组分)的质量，mg/ml；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspMB——被测元素(组分)的摩尔质量，g/mol；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspMs——称量样品的质量，g:& nbsp；& nbsp式中Mn的摩尔质量MB为10.99克/摩尔。 & nbsp& nbsp& nbsp五、注意事项& nbsp& nbsp& nbsp(1)加入1)Na2HPO4溶液可以防止溶液酸度过高，导致MnO4-分解，导致结果偏低。 (2)加入氧化剂后的煮沸时间应严格控制。如果煮沸时间太短，多余的氧化剂不会被完全破坏，结果会很高。 如果煮沸时间过长，生成的MnO4-会分解，结果会很低。(3)指示剂不宜过早加入，否则易被氧化破坏。 二苯胺磺酸钠也可以用作指示剂。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
下一篇：砷酸钠制备三氧化二砷(硫代硫酸钠中砷盐检查采用)
上一篇：预应力张拉施工及安全措施
