钽铌化合物(钽铌提炼工艺) 五氧化二钽铌的制备:& nbsp& nbspNb-Ta氧化物可通过在空气体中加热金属、碳化物氧化、氮化物氧化等方法制备。在生产中，通常采用中和沉淀法和热分解结晶法。 此外，还有氯化物水解。 不同的制备方法，氧化物的一些物理化学性质是不同的。 例如，氧化铌的密度可以从4.3到5.2 g/cm3变化；f或Cl通过中和水解残留在氧化物中，易受潮；晶体分解法的产品无氟、氯污染，粒度细，不含水分。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp一、中和 沉淀法:中和沉淀法是工业上应用最广泛的方法。 原料主要是含钽或铌的剥离液，用氨水作沉淀剂。反应为:H2 nbf 7+7nh 3+5H2O = Nb(OH)5↓+7 NH 4 FH 2 nbof 5+5nh 3+4H2O = Nb(OH)5↓+5nh 4 FH 2 taf 7+7nh 3+5H2O = Ta(OH)5↓+7nh 4f & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp氨中和是放热反应，沉淀的最终pH为8 ~ 9。在中和过程中，沉淀物容易吸附F-、SO4 -等。为减少氟等杂质的吸附，沉淀温度控制在80℃，沉淀过滤，用80 ~ 90℃纯水洗涤，直至滤液含F-< 0.1g/L 所得滤饼先干燥后热解，氢氧化物热解过程如下:& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp这种方法的缺点是:过滤困难；得到的氢氧化物吸附性强，很难完全去除F-；沉淀、过滤、洗涤、干燥和煅烧需要大量的设备。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp二、晶体分解法:& nbsp& nbsp& nbsp晶体分解法的原料是草酸铌晶体。 该晶体是通过将溶剂萃取的反萃液蒸发浓缩或将氢氧化铌溶解在草酸溶液中得到的。 该工艺在70 ~ 75℃下使用工业氧化铌和工业草酸。溶解后，通过热过滤除去固体杂质，然后冷却和结晶。离心过滤后，通过重结晶可以得到合格的晶体。 最后，晶体被热分解。 晶体分解时，100℃除去结晶水，180℃晶体开始分解(燃烧)。350℃时，氧化铌开始变成亮黄色(由氧化铌晶格中的氧缺陷引起)，500℃时晶体分解。 反应分解为:2(NH4)3[NbO(C2 H4)3]+21o 2→nb2o 5+6nh 3 ↑+ 12co 2+15H2O & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp该方法的工艺、设备、设备材料和操作都很简单。 该产品不含氟，纯度高(> 99.99%)，有利于应用。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp我国工业和高纯氧化铌、氧化钽国家标准见表1 ~表4。 & nbsp1 & nbsp五氧化二铌国家标准(GB 3627-83)(不超过):& nbsp& nbsp& nbsp(%)元:元素fnb2o5-1fnb2o5-2fnbo-3元:元素fnb 2 o 5-1 fnb 2 o 5-2 fnbo-3ta 0 . 050 . 10 . 3 Cu 0 . 0030 . 0050 . 005 ti 0 . 0010 . 0040 . 01 al 0 . 0030 . 0050 . 05 f 0 . 0030 . 010 . 03 si 0 B-0.005 Cr 0.0020& nbsp& nbsp& nbsp2 & nbsp五氧化二钽国际(GB 3626-83)(不超过):& nbsp& nbsp& nbsp(%)元:质数FTA2O5-1FTA2O5-2FTA2O5-3元:质数fta2o 5-1 fta2o 5-2 fta2o 5-3nb 0 . 0030 . 050 . 3 ni 0 . 0040 . 01-ti 0 . 0010 . 0050 . 03 Cu 0 . 0040 . 01-F 0 . 0010 . 006-al 0 . 0020 04-F-0 . 100 . 150 . 15 Mn 0 .& nbsp& nbsp& nbsp表3:高纯氧化铌国家标准(GB 10578-89)(不超过):& nbsp& nbsp(10-4%)杂质元素等级FNb2O5-045一级FNb2O5-04二级FNb2O5-035杂质元素等级一级fnb2o5-04二级fnb 2 o 5-035 ta 1530100 mo 3510 al 3510 ni 2310 b 2-Pb3-Bi1-。& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp表4:高纯氧化铌国家标准(GB 10577-89)(不超过):& nbsp& nbsp(10-4%)杂质元素等级FTA2O5-045一级FTA2O5-04二级FTa2O5-035杂质元素等级FTA2O5-045一级FTA2O5-04二级fta2o 5-035 nb 153080 mo 3510 al 3510 ni 1310 b 1-Pb3-Bi1-& nbsp；& nbsp& nbsp关键词:标签:稀有金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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