氯氧化铋荧光激发波长(铋采取碘化钾分光光度法) 氯化光谱法测定钨、锡、钼、铋和银:& nbsp& nbsp一、方法总结& nbsp& nbsp& nbsp该方法使用Li2SO4、NH4Cl、SIO2和Na2SO4的混合物，以背景为内标，在WSP-1两米光栅摄谱仪上拍摄光谱。 钨、锡、钼、铋和银的检出限分别为(0.5、0.5、0.15、0.15、0.015)×10-6，测定范围(WB/10-6)分别为W 2.3-1000、SNL-300和Mo 0.3-300。 & nbsp& nbsp& nbsp二。标准样品的制备:& nbsp& nbsp人工基质由光谱纯或超纯试剂合成，其成分(%)为:二氧化硅72，三氧化二铝318，三氧化二铁2，碳酸钙3 3，氧化镁1.5，碳酸钠3，硫酸钾0.5。 精确称取一定量光谱纯的WO3、SnO2、MoO3、Bi2O3和Ag2O，使基体中W、Sn、Mo和Bi的含量分别为1000× 10-6和Ag为100×10-6，第一标准为均匀研磨。 然后将基体稀释制成W，Sn，Mo，Bi (300，100，30，10，3，1，0.3，0.1)×10-6，AgO (30，10，3，1，0.3，0.1，0.03，0.01)。 & nbsp& nbsp& nbsp三。仪器 工作条件:& nbsp；& nbsp仪器:WSP-1 2m光栅摄谱仪，1200条光栅线/mm，光栅角度70.9°，中心波长310.0mm，狭缝宽度24 & micro米，中间隔膜3.7毫米 & nbsp& nbsp& nbsp激发光源和曝光:WPF-2交流电弧发生器，电压220V，电流17A，曝光25s，双重叠分光。 & nbsp& nbsp& nbsp试剂配制:li2so 4+NH4Cl+SiO 2+na2so 4 = 7+2+0.5+0.5，研磨均匀。 & nbsp& nbsp& nbsp电极规格:光谱石墨电极，下电极4.5×5×0.5毫米 & nbsp& nbsp& nbsp相位板和暗室处理:天津紫外I感光板。 a、B显影剂，20℃显影至透明。 & nbsp& nbsp& nbsp分析线:W249.75nm，Sn317.50nm，Mo317.03nm，Bi306.77nm，Ag328.07nm，以背景为内标，Mn大于0.5%时为Ag338.29nm。 & nbsp& nbsp& nbsp以及测光曲线的绘制:MD-100快速测微光度计，狭缝宽度20 & microm，高10mm，P刻度，背景为内标，用△P-lgC绘制工作曲线。 & nbsp& nbsp& nbsp四。分析步骤:& nbsp& nbsp按照样品+缓冲液(1+1)的比例，称取100mg样品和100mg反应物，置于玛瑙研钵中。 在红外灯下研磨5min。 将所有样品装入两个电极后，先加入一滴乙醇(1+1)，再加入一滴水。浸润后移入烘箱，75℃烘干，按上述工况进行分析。 & nbsp& nbsp& nbsp五、注意事项& nbsp& nbsp& nbsp(1)缓冲液中的氯化物易吸潮，混合样品前应在红外灯下干燥并研磨均匀。 (2)必须按照拟定的时间和其他要求研磨样品，并将所有样品装入电极。 关键词:标签:有色金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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