锗中施主杂质计算%电离时温度为多少(若锗中杂质电离能) 烟尘及其浸出渣中锗的化学物相分析:& nbsp& nbsp在铜、铅、锌精矿的火法冶炼烟尘和浸出渣中,锗主要存在于铜、铅、锌、钙等金属的硫化锗(GeS)、二硫化锗、一氧化锗(GeO)、GeO2、原锗酸盐(MeGeO4)和偏锗酸盐(MeGeO3)中。 & nbsp& nbsp& nbsp一、方法概述:& nbsp& nbspGeO2的分离:& nbspGeO2可分为可溶性、不溶性和玻璃质。 玻璃GeO2的晶型为无定形,可溶解0.52g在30℃的100克水中。与HF反应生成H2GeF6,与HCl反应生成GeCl4。 可溶性GeO2的晶型为六方晶系,在25℃时可将0.45g溶于100g水中,水溶液呈酸性。 随着酸浓度的增加,可溶性GeO2在酸性溶液中的溶解度降低,但在HCl中不变。 当HCl C的浓度小于5mol/L时,溶解量随浓度的增加而减少。超过5mol/L时,溶出量逐渐增加。 可溶性GeO2与热NaOH快速反应。 & nbsp& nbsp& nbsp非晶和六方GeO2均可溶于氯水,但锗酸盐不溶,因此可以用氨水作为选择性溶剂来分离这两种GeO2和锗酸盐。 & nbsp& nbsp& nbspGeO为黑色晶体,在湿空气体和干空气体中稳定。在干燥的空气体中,它在550℃开始氧化形成GeO2。 然而,GeO不溶于水,GeO2可以通过水浸析与GeO分离。 它与酸和碱反应。 锗酸盐除碱金属锗酸盐微溶于水外,其他金属的锗酸盐都不溶于水,但都溶于酸。 & nbsp& nbsp& nbspGeS2的分离:& nbspGeS2不溶于强酸,微溶于水,易溶于热碱液和氨水,与硫化铵反应生成硫锗酸盐。 S2与氧化剂如HNO3和H2O2反应生成GeS2。 & nbsp& nbsp& nbspge有针状晶体和粉末两种。 结晶GeS非常稳定,即使在沸点附近,也只是被酸碱轻微侵蚀。粉状GeS易溶于稀碱和HCl,但不溶于氨水,因此GeS2可与GeS分离。 在还原焙烧熔炼过程中,锗一般以低价态(GeO,GeS)挥发,但几乎没有GeS2。 GeS对氧化剂也不稳定,因此它也可溶于HNO3。 & nbsp& nbsp& nbsp含锗硅酸盐的分离:& nbsp锗常以类质同象的形式存在于硅酸盐矿物中,而且非常稳定,一般酸不能分解。它只能被含有HF或NH4HF2的酸分解。 & nbsp& nbsp& nbsp方形GeO2的分离:& nbspSquare GeO2是一种非常稳定的化合物,在酸中没有作用,在含HF的H2SO4中微溶。 1 & nbsp& nbsp以及烟尘浸出渣中锗的化学物相分析过程(ⅰ):& nbsp;& nbsp烟尘和浸出渣中锗的化学物相分析流程见图1和图2。 2 & nbsp& nbsp烟尘浸出渣中锗的化学物相分析过程(二):& nbsp& nbsp二、分析步骤:& nbsp& nbsp氧化锗的测定 锗酸盐:& nbsp;称取样品于圆底蒸馏瓶中,加入100mL HCl(1+1)和少量玻璃珠,连接冷凝管,用盛有10mL水的100mL容量瓶接受蒸馏液,加热蒸馏,当蒸馏液约60-70mL时停止蒸馏。 用水固定装有蒸馏液的容量瓶的体积,当部分溶液约为60-70毫升时,停止蒸馏。 用水固定装有馏出物的容量瓶,并分出部分溶液以测定锗。 & nbsp& nbsp& nbspGeS的测量:过滤蒸馏瓶中的残留物,用水洗涤,直到不存在氯离子。 将残渣放入烧杯中,加入15ml HNO3,加热10min,然后蒸至近干,然后在水浴中蒸至HNO 3完全去除,加入20mL水,微沸2min,将杯中内容物完全转移至蒸馏瓶中,加入等体积HCl进行蒸馏,并测定馏出液中的锗。 & nbsp& nbsp& nbsp含锗硅酸盐的测定:& nbsp过滤上述蒸馏残余物,并用水洗涤,直到没有氯离子。将残渣置于聚四氟乙烯烧杯中,加入60mL含2g nh4hf 2的10%H2SO4,加盖,煮沸30分钟,分两次加入2g nh4hf 2,过滤,用热的2%H2SO4洗涤。 将滤液蒸至几乎干燥,加入20mL水煮沸溶解可溶性盐,然后将其移入蒸馏瓶中,加入等体积的HCl进行蒸馏,并测定馏出液中的锗。 & nbsp& nbsp& nbsp测量平方geo 2:& nbsp;将最终残渣置于铁坩埚中,将滤纸灰化,加入4-5g Na2O 2熔化,用水浸泡,用H2SO4(1+1)中和,移入蒸馏瓶中,加入等体积HCl蒸馏。 馏出液中锗的测定 免责声明:本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考,不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之,本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者,视为自愿接受本网站声明的约束。
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