金红石型二氧化钛(二氧化钛金红石的特征峰) 以及金红石钛铁矿中二氧化钛的测定:& nbsp& nbsp1.方法总结:& nbsp& nbsp样品在碱中熔化后，用水浸出，过滤，使钛与钒、钨、钼、铬等分离。，然后用硫酸溶解沉淀。磷酸可以掩盖铁的干扰。在硫酸(5+95)介质中，钛与过氧化氢反应生成黄色络合物[TiO(H2O2)]2+，在400～420nm波长下用分光光度法测定钛的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp本方法适用于一般矿石中ω(TiO2)/10-2≥0.1的测定。 & nbsp& nbsp& nbsp2.试剂:& nbsp& nbsp2.1.过氧化钠，分析纯 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp2.2.分析纯氢氧化钠 & nbsp& nbsp& nbsp2.3.焦硫酸钾，分析纯 & nbsp& nbsp& nbsp2.4.分析纯硫酸(p1.84g/mL) & nbsp& nbsp& nbsp2.5.磷酸(p1.69g克/毫升)，分析纯 & nbsp& nbsp& nbsp2.6.钛标准溶液:称取0.1000克在105℃干燥的二氧化钛(光谱纯)于30毫升瓷坩埚中，加入5 ~ 7克焦硫酸钾，盖上盖子，将坩埚置于马弗炉中，从低温逐渐升温至850℃熔化成暗红色液体。 取出，冷却，将瓷坩埚置于250mL烧杯中，用硫酸(5+95)溶液加热溶解，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用硫酸(5+95)溶液稀释至刻度，摇匀。该溶液含有1000微克/毫升的二氧化钛。 & nbsp& nbsp& nbsp3.分析步骤:& nbsp& nbsp称取0.1000克(视含量而定)在高铝坩埚中于105℃烘烤2小时的样品，加入3克氢氧化钠，混匀，然后覆盖一层(约1克)过氧化钠。将坩埚放入650 ~ 700℃的马弗炉中熔化成暗红色液体(10 ~ 15 min)，取出冷却。将坩埚置于250mL烧杯中，加入煮沸10min，取出，冷却，过滤(钒、钨、钼、铬含量不高时不过滤)，用水沉淀3次，在100mL容量瓶中用硫酸(1+1)溶解沉淀，用水稀释至刻度，混匀。 澄清或干过滤 & nbsp& nbsp& nbsp将10.00毫升转移至50毫升容量瓶中，加入2毫升磷酸(1+1)溶液和5毫升硫酸(1+1)溶液，用水稀释至40毫升，摇匀，加入5毫升过氧化氢(10+90)溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 10min后，用2cm比色皿在400 ~ 420 nm波长处测量钛的吸光度。用样品做空白色试验。 & nbsp& nbsp& nbsp绘制工作曲线:将0，100，200，400，600，800，1000，2000，3000，4000，5000 ug二氧化钛标准溶液加入一组50mL容量瓶中，按照以下样品分析步骤进行。 测量吸光度并绘制工作曲线。 & nbsp& nbsp& nbsp4.分析结果的计算:& nbsp& nbsp按下式计算二氧化钛的含量:ω(TiO2)/10-2=ρV1×10-4/V2m，其中ρ—工作曲线上找到的试液中二氧化钛的质量浓度，ug/ml；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspV1─试样溶液的总体积，毫升(ml)；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspV2——试样溶液的体积，毫升(ml)；& nbsp& nbsp& nbspM─称量样品的质量，g & nbsp& nbsp& nbsp5.允许误差:& nbsp& nbsp除了铁矿石和钛铁矿中钛的结果之间的差异应满足表2中的误差要求。 其他样品中钛结果的差异应符合表3中的误差要求。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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