氯化铁的聚合
A.棕黄色粘稠液体。相对密度1.450，酸性，易溶于水。聚合氯化铁是20世纪80年代末针对铝盐絮凝剂中铝残留对人体危害严重、铝具有生物毒性、铁盐絮凝剂混凝效果差、产品稳定性差等问题而开发的一种新型无机高分子絮凝剂。聚合氯化铁的絮凝效果远远高于三氯化铁。当处理水温度较低时，效果更明显。
B.制备方法:在氯化铁溶液中加入氢氧化钠生成碱式氯化铁钠，加入氢氧化钙生成碱式氯化铁一钙。铁离子(Fe3+)浓度应为0.01 ~ 0.75 mol/L，氢氧化物与铁的比例(OH/Fe)应为0 ~ 2.5。制备如下:将10毫升0.5摩尔/升的六水合氯化铁(FeCl3 6H2O)用水稀释至200毫升，在快速搅拌下缓慢加入50毫升0.25摩尔的氢氧化钠，控制碱化度至11%左右，即得产品。每种制剂的量不能太多，配制后要立即使用。存放时间不要超过20小时，否则溶液会发生变化。
C.产品用途:本产品可用于生活用水和生产用水的净化处理。可以直接给药，也可以适当稀释后给药。用作原水处理时，有效剂量为20 ~ 50 mg/L，适用pH范围广。经过处理后，水的pH值下降不多，水的色度也没有增加。它是一种新型高分子絮凝剂。
聚合氯化铁硫酸盐(PFCS)
A.理化性质:棕黄色粘稠液体，无味或微带氯气味。相对密度1.450，酸性，易溶于水。b .制备方法:(1)以硫酸亚铁为原料，硫酸亚铁的用量为23% ~ 64%，水的用量为15% ~ 20%，催化剂的用量为2% ~ 8%，以次氯酸钠为氧化剂，充分搅拌反应3h，静置陈化，然后过滤得到产品。(2)以硫酸铁为原料，氯气为氧化剂，将二价铁氧化成三价铁离子，然后用氢氧化钠中和调节碱化度，加入氯化钙作为稳定剂，反应0.5小时，得到液体产品。c .产品用途:本产品可用于生活用水和生产用水的净化处理。可以直接给药，也可以适当稀释后给药。用作原水处理时，有效剂量为20 ~ 50 mg/L，适用pH范围广。经过处理后，水的pH值下降不多，水的色度也没有增加。它是一种新型高分子絮凝剂。
聚合磷硫酸铁(PPFS)
A.理化性质:暗红棕色液体，浓缩干燥后得到红棕色固体。聚合磷硫酸铁(PFS)是在PFS的基础上引入磷酸盐合成的一种新型无机高分子净水剂。其特点是不仅可用于pH范围较宽的水质，而且水解和沉降速度快，对废水中的S2-、COD和浊度的去除率高。b .制备方法:聚磷硫酸铁的制备原理是先将硫酸亚铁氧化制备聚磷硫酸铁，然后将计量的磷酸钠加入到聚磷硫酸铁溶液中，在一定温度下反应一段时间，形成聚磷硫酸铁，溶液经浓缩干燥后得到红棕色固体产品。向反应器中加入硫酸亚铁，然后加入计量的98%浓硫酸和30%过氧化氢水溶液，加热至80℃反应2h。然后加入计量的磷酸钠，在80℃下反应0.5h，得到暗红棕色液体，将产物浓缩干燥，得到红棕色固体。c .产品用途:聚合磷硫酸铁是一种低温低浊水净化剂。pH范围在7 ~ 10时混凝效果最好，对COD有较好的去除效果。
聚硅酸硫酸铝
A.物理化学性质:聚硅酸硫酸铝为无色透明液体，有效浓度约为2%。b .制备方法:一般以聚合氯化铝和含有适量硫酸根的聚合硫酸铁为原料。王德英等报道了以硅酸钠、硫酸和硫酸铝为原料，以Al3+∶SiO2=1∶1的摩尔比制备聚硅酸硫酸铝絮凝剂。过程如下:将计量好的硅酸钠溶于去离子水中，然后用硫酸溶液调节pH值至一定范围。将称取的硫酸铝加入硅酸溶液中，用水稀释至二氧化硅含量为2%，充分搅拌，静置2h，得到聚硅酸硫酸铝絮凝剂。c .产品用途:聚硅酸硫酸铝是一种低温低浊水净化剂。pH范围在7 ~ 10时混凝效果最好，COD去除效果也较好。
三氯化铁
A.物理化学性质:固体产品为棕绿色晶体，密度为2.898mg/cm3，熔点为282℃。在空气体中易吸水潮解。该产品为红棕色溶液。溶于水、乙醇、甘油、乙醚和丙酮，但不溶于苯。氯化铁被用作水处理中的絮凝剂。70年代初，因其良好的溶解性和絮凝效果而引起广泛关注。但由于其吸水性强，给包装、储运带来不便，限制了其应用。b .制备方法:可用铁屑或铁粉和盐酸为原料。综合利用，也可以用煤渣，煤渣含铁量20% ~ 30%。反应式如下:2Fe+6HCl→2FeCl3+3H2↑在带蒸汽夹套的反应釜中加入30% ~ 31%的盐酸，加热到40 ~ 50℃时，加入煤渣。煤渣与盐酸的质量比为(0.3 ~ 0.5) ∶ 1，搅拌。当反应釜内溶液达到38 ~ 80波美度时，停止加渣，继续搅拌1 ~ 1.5h，当物料达到40 ~ 42波美度时，反应基本完成。将反应液转移至另一容器中，静置一昼夜，上部为黄色透明液体为氯化铁。然后蒸发浓缩至55 ~ 60波美度时，即可冷却结晶。1 ~ 2天后，析出棕黄色颗粒状氯化铁晶体，纯度可达85%以上。生产中要控制好温度和波美度。c .产品用途:本产品用于饮用水净化和工业供水。液体产品可直接计量，固体产品需在溶解罐中配成10% ~ 20%的溶液后计量。本品吸湿性强，开封后最好一次性配制溶液，有效加药浓度一般为10 ~ 50 mg/L，本品腐蚀性强，加药设备需防腐处理，操作人员应配备防护设施。可用于活性污泥脱水。使用的pH值范围为6.0 ~ 11.0，最适pH值为6.0 ~ 8.4。通常的剂量是5 ~ 100毫克/升..形成的絮体较粗，沉淀速度快，不受温度影响。可用于处理高浊度废水，效果更显著。比硫酸亚铁腐蚀性更强，能腐蚀混凝土，使某些塑料变形。当它溶于水时，会产生氯化氢气体，污染周围环境。氯化铁不仅可以用作絮凝剂，还可以用作防水剂。
聚天冬氨酸(PASP)
A.理化性质:淡黄色透明水溶液。b .制备方法:PASP合成一般有两种:(1)L-天冬氨酸的无水热聚合。L-天冬氨酸(L-ASP)是一种白色叶状结晶粉末，在自然界中存在于甜菜的糖蜜、乳清蛋白、蛋白和牛酪蛋白等多种蛋白质中。L-ASP可由富马酸经固定化天冬氨酸酶生成，天冬氨酸是少数几种可加热均聚的氨基酸之一。线性热塑性缩聚产物聚琥珀酰亚胺可以通过加热天冬氨酸来制备，无规共聚物可以通过用碱溶液水解聚琥珀酰亚胺来获得。与通常仅含L-氨基酸的天然蛋白质相比，该聚合物具有完全的外消旋化。反应过程易于控制，重复性好。单体向聚合物的转化率可达95%以上。添加催化剂可以在聚合过程中形成熔融相，以调节聚合物的分子量。(2)马来酸的热聚合。聚琥珀酰亚胺也可由马来酸和氨水在160℃下热聚合生成，这样聚天冬氨酸的相对分子量通常小于2500。c .产品用途:聚天冬氨酸(PASP)属于聚氨基酸类。考虑到环境相容性，生物降解性使其成为特别有价值的水处理剂。所用的聚天冬氨酸可以被微生物和真菌高效稳定地降解成对环境无害的最终产品。作为阻垢剂，特别适用于抑制冷却水和锅炉水中碳酸钙垢和膦酸钙垢的形成。一般用量为0.2 ~ 2 mg/kg，碳酸钙阻垢率可达100%。
聚2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸钠
A.无色透明或微黄色透明粘稠液体。b .制备方法:聚2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸钠的制备可分为两步。(1)2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸单体制备。在装有搅拌器、回流装置、分液漏斗和温度计的反应釜中，用高纯氮气驱除空气体，加入丙烯腈和98%浓硫酸，升温至30 ~ 60℃水解，生成至少为丙烯腈质量分数1%的丙烯酰胺后，加入异丁烯，30分钟内加入，搅拌1分钟，加入少量水，冷却，过滤沉淀。用氢氧化钠中和可以得到2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸钠。(2)溶液聚合。将化学计量的N-丙烯酰基-N-甲基丙磺酸钠溶解在适量的去离子水中，并加入到装有电动搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的聚合反应器中。将计量的过硫酸铵用适量去离子水配成稀溶液，放入滴液漏斗中。开始搅拌，慢慢将反应温度升至85 ~ 90℃，保持该温度，在搅拌下滴加计量的过硫酸铵水溶液。控制滴加速度，在3 ~ 4小时内滴完，滴完后保持反应温度1小时，停止加热，将反应液冷却至室温。c .产品用途:聚(N-丙烯酰基-N-甲基丙磺酸)，由N-丙烯酰基-N-甲基丙磺酸钠自由基均聚制得的水溶性磺酸大分子，是磺酸类阻垢剂和分散剂。磺酸基团的作用使得大分子具有分散污垢颗粒和溶解不溶性盐的能力。这种阻垢剂和分散剂一般不单独使用，而是经常与其他化学品复配使用。
苯乙烯磺酸钠
A.无色透明或微黄色透明粘稠液体。b .制备方法:(1)苯乙烯磺酸钠的制备。以98%浓硫酸为磺化剂，Ag2SO4为催化剂，对苯二酚为阻聚剂。浓硫酸:苯乙烯(摩尔比)=2∶1，催化剂质量分数1%，阻聚剂质量分数1%。当温度为54℃时，加入物料，升温至70℃，恒温反应2 ~ 2.5h，得到棕色溶液，再用氢氧化钠中和，得到苯乙烯磺酸钠单体。(2)以过硫酸钠为引发剂，苯乙烯磺酸钠在水溶液中自由基均聚制备聚苯乙烯磺酸钠。将一定量的去离子水加入装有电动搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的聚合反应器中，称取一定量的苯乙烯磺酸钠单体溶于反应器中的去离子水中，搅拌下将反应温度缓慢升至85 ~ 90℃，然后滴加由去离子水配成的计量过硫酸铵水溶液，控制滴加速度， 聚合反应在90℃左右进行3-4小时，停止加热，将反应冷却至室温，使相对分子量适中。 c .应用:聚苯乙烯磺酸钠作为工业冷却水系统的阻垢剂和分散剂具有独特的作用。大分子链上的磺酸基使其具有很强的渗透分散功能，可以将较大的污垢颗粒分散成微小颗粒悬浮在水中，逐渐分散溶解系统中已有的老污垢，直至消除垢层。此外，磺酸基团可以稳定水中的有机膦酸基团，增溶和分散各种金属盐，因此可以与其他阻垢剂和分散剂联合使用，具有协同效应。
丙烯酸-丙烯酸-β-羟丙基-次磷酸钠调聚物
A.黄色透明液体。b、制备方法:丙烯酸、丙烯酸β-羟丙酯和次磷酸在含有引发剂的溶剂中反应。所用的溶剂是水、醇或二氧六环水溶液。引发剂可以是二氟二异丁基、有机过氧化物如过氧化苯、过氧化甲乙酮、过氧化二叔丁基和氧化剂如过氧化氢、过硼酸钠和过硫酸钠。丙烯酸和环氧丙烷反应可以制备丙烯酸β-羟丙酯。次磷酸可以由次磷酸钠通过离子交换树脂处理来制备。反应产物是溶液，其中部分或全部溶剂可以通过蒸发除去。该产品可以不经提炼直接使用。(1)将22.5克丙烯酸β-羟丙酯和37.9克丙烯酸混合备用。在装有40.1克水、13.2克次磷酸和0.38克过氧化苯甲酰的烧瓶中，加入6克上述混合物，升温至95-98℃，在100℃回流。之后，通过加料漏斗将剩余的混合物滴入烧瓶中。当滴加5 ~ 10 ml时，可以观察到回流速度增加，反应溶液变得粘稠。然后，在10分钟内将剩余的混合物缓慢加入瓶中，并加快回流速度，以使聚合反应发生。在100℃回流3h后，反应物放置过夜，得到固含量为54.5%的液体产物。产品组成为丙烯酸:丙烯酸-β-羟丙基酯:次磷酸=3∶1∶1(摩尔比)。(2)在75℃下，将6.37克过硫酸钠和100克水的溶液以及54克丙烯酸和9.75克丙烯酸-β-羟丙基酯的混合溶液滴加到4.54克次磷酸钠的52克水的溶液中2小时以上。加料完毕后，升温至85℃保温1.5h，得到质量分数为33.1%的丙烯酸-β-羟丙酯。c .产品应用:本产品能有效抑制水系统中碳酸钙和磷酸钙的结垢，对钙离子的耐受性高。除适用于钙离子浓度≥300mg/L的循环冷却水系统外，还适用于锅炉水系统、洗涤塔系统、盐水脱盐除尘系统、反渗透等水系统。根据瑞士国家腐蚀工程师协会的阈值测试，调聚物的质量浓度分别为7.5mg/L和10mg/L，对碳酸钙沉积的抑制率分别为80%和90%。在水系统中的用量为2.5 ~ 100 mg/L，与其他化学药剂配伍，在冷却水系统运行中可与无机磷酸盐、有机膦酸盐、有机膦酸盐及锌盐等多价金属盐配合使用，提高水系统的缓蚀阻垢能力。
液态氯
A.理化性质:黄氯透明液体，密度1.468g/cm3(0℃)，沸点-34.6℃，熔点-100.98℃。在正常压力下，它是一种气体。1kg液氯气化后可得到300L的气氯，具有很强的刺激性和腐蚀性。它非常活泼，易溶于水，溶解度随水温升高而降低。虽然不是自燃，但是可以助燃。在阳光下与其他可燃气体混合时，会燃烧爆炸，能与大多数元素或化合物发生反应。剧毒。液氯是一种强氧化性杀生剂，最早用于水处理杀菌。液氯的杀菌机理是水解生成的次氯酸，扩散到微生物的细胞壁，与原生质反应，与细胞的蛋白质形成化学稳定的N-C1键。氯能氧化微生物的一些活性物质，抑制和杀死微生物。b .产品用途:液氯是一种广泛使用的氧化性杀生剂，杀菌效率高、速度快、成本低；一般采用加氯设备，每天冲击加氯一次，水中余氯一般控制在0.2 ~ 1.0 mg/L范围内，持续1 ~ 2小时；加氯频率、余氯控制量、余氯保持时间应视系统具体情况而定。因为氯的杀灭效果主要取决于次氯酸的浓度，低pH值体系有利于次氯酸的存在。因此，液氯最适合pH 6.5 ~ 7.5的循环水系统。近年来，人们研究了不同pH值下氯对生物膜的去除。结果表明，pH 9时的去除率比pH 6 ~ 7时高2 ~ 4倍。实验还表明，在高pH值条件下，氯存在的时间较长，即损失较少。因此，建议在碱性条件下，可采用连续氯气曝气，仅用小剂量(0.2 ~ 0.5 mg/L)控制微生物。从多个循环水系统的运行结果来看，氯的杀菌效果确实会随着pH值的升高而降低，但变化幅度没有理论值那么大。循环冷却水pH值升高时，液氯杀菌效果好，但液氯消耗量较大。连续通氯会降低循环水的总碱度，增加水的腐蚀性。氯由于其强氧化性，能不同程度地氧化(破坏)冷却水中的一些有机缓蚀阻垢剂；氯还能与水中的有机碳氢化合物反应生成氯代烃，氯代烃已被证明具有致癌性，排放的废水中的游离余氯对水生生物具有毒性。液氯不是煤泥剥离剂，最好配合非氧化性杀生剂和煤泥剥离剂使用。当循环水系统的冷却器发生介质严重泄漏，碳氢化合物或胺类严重污染时，氯气消耗会急剧增加，此时最好停止氯气供应。
失绿症
A.理化性质:固体次氯酸钠为白色粉末，在空气体中极不稳定。加热后迅速分解，在碱性状态下稳定。溶于水，产生苛性钠和次氯酸。其稳定性受光、热、重金属阳离子和pH值的影响。有刺激性气味。b .制备方法:次氯酸钠的制备方法很多，工业上常用的方法是液碱氯化法。将一定量的液碱加入适量的水，配成30%以下的氢氧化钠溶液，通入氯气，在35℃以下反应。当反应溶液中的次氯酸钠含量达到一定浓度时，即可得到次氯酸钠产品。c .产品用途:本品为氧化性杀菌剂，其杀菌机理与液氯相似。次氯酸钠溶液一般用于工业循环水中。同时，循环水的pH值也增加了。因此，在以液氯为杀菌剂的循环水系统中，当pH值也下降严重时，采用大剂量的次氯酸钠进行冲击加药，可以保证余氯和pH的指标。次氯酸钠适用于pH值为6.0 ~ 8.5的循环水系统。一般采用冲击加药，加药量一般为100mg/L，高浓度次氯酸钠(100 ~ 1000 mg/L)可作为粘土剥离剂，但易加重腐蚀，应慎用。本品冲击给药的特点是余氯消失快，有效时间短。
难闻的氧气
A.理化性质:臭氧在常温常压下是淡紫色气体，是氧的同素异形体。相对密度1.6(气体)，熔点-192℃，沸点-112℃，有特殊气味。常温下分解慢，高温下分解快，氧化能力强。b .制备方法:臭氧的制备原理是电源提供能量，使氧氧键断裂，三原子臭氧分子再生。当清洁干燥的空气体通过高压(15000 ~ 20000V)电极和接地电极之间时，就会产生臭氧。电极之间有几毫米空的气隙，它们被高压电介质材料隔开。c .产品应用:臭氧在冷却水系统中用作杀菌剂后，能有效控制微生物，使循环水中的COD和AOX(有机氯化合物)的量控制在很低的水平，从而获得优良的水质。臭氧还可以去除热交换器中的有机物和生物物质，提高传热效果。此外，臭氧处理可以去除生长在冷却塔上的藻类，并提高冷却水的视觉透明度。臭氧可以从不同的部分添加到冷却水系统中，例如，可以添加到冷却水池或冷却水泵的出口。在相对简单的冷却水系统中，在一个地方加臭氧就足够了，但对于复杂的多分支系统，建议在几个不同的地方加臭氧，使臭氧分布更好。另外，臭氧可以与缓蚀剂和稳定剂联合处理，所选用的缓蚀阻垢剂应该是稳定性好、不易被臭氧分解的药剂。在制定臭氧化操作规程时需要考虑的重要参数是实际冷却水系统的工况、水量以及补充水和循环水的水质，尤其是COD和pH值。在实际运行中，一般选择0.1mg/L的臭氧浓度，臭氧剂量可以随着COD水平和微生物活性的增加而增加。值得注意的是，臭氧容易热降解。当温度高于54℃时，臭氧不是有效的氧化剂。在这个温度下，臭氧的寿命太短，无法氧化细菌和碳氢化合物污染物。过多的碳氢化合物或胺污染也会降低臭氧处理效果。臭氧在冷却塔水中的溶解度约为3mg/L，而冷却水系统中的臭氧浓度一般为0.1 mg/L，在严重的化学污染下，臭氧被大量消耗，无法有效发挥作用。过氧乙酸a .理化性质:无色透明液体，弱酸性，有强烈的刺激性气味，有强烈的乙酸气味，易挥发。相对密度1.226(15℃)，沸点105℃，凝固点0.1℃，易溶于水和有机溶剂，溶解度与醋酸相近。活性氧含量一般在21%左右，110℃发生强烈爆炸。b .制备方法:(1)双氧水法。在硫酸作用下，醋酸与双氧水反应，用4%磷酸或8-羟基喹啉作稳定剂。反应式为:ch3cooh+H2O2 → ch3cooh+H2O。将冰醋酸与2/3双氧水混合，搅拌30分钟，然后加入剩余的双氧水和浓硫酸，继续搅拌3h，加入少量8-羟基喹啉或磷酸，搅拌静置72h。(2)乙醛的直接氧化。在不锈钢反应器中，以乙酸钴和酒石酸钴为催化剂，丙酮或乙酸乙酯为溶剂，将空气体直接通入乙醛溶液中氧化成过氧乙酸。反应温度控制在65 ~ 100℃，空气体压力1.47MPa. C .产品用途:在环境中无残留，与阻垢剂、缓蚀剂有良好的配伍性。是一种极具推广前景的工业冷却水和淡水杀菌剂。可用作循环冷却水和油田回注水处理的杀菌剂，也可用于传染病、饮用水、织物和食品工业的消毒。过氧乙酸也用作纺织品、纸张、油脂、石蜡和淀粉的漂白剂。它在有机合成中用作氧化剂和环氧化剂，如在环氧丙烷、甘油和己内酰胺的合成中。
氯化十六烷吡啶
A.理化性质:白色固体，通常含有一分子结晶水，其熔点为77 ~ 83℃。易溶于水、乙醇、氯仿，几乎不溶于苯和乙醚。1%水溶液的pH值为6.0 ~ 7.0。其水溶液的强烈振荡会产生丰富的泡沫。具有良好的表面活性和杀菌性能。b .制备方法:在48mL SOCI2和0.3g二甲基甲酰胺的混合物中，边搅拌边控制温度在30 ~ 35℃，滴加81g十六醇。滴加后，混合物煮沸30分钟，冷却，在138 ~ 140℃ (270 Pa)下蒸馏，得到氯化十六烷，产率为92.2%。将80克氯化十六烷和32克干燥吡啶在油浴中加热至150-160℃，反应12-15小时。反应结束后，加入80mL无水丙酮，水浴加热溶解，冷却后得到产品，收率94%。熔点为87 ~ 88℃。c .产品用途:本品属于含氮阳离子表面活性剂，主要用作消毒剂。在同等条件下，本品对异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的杀灭率优于十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵等常用季铵盐杀菌剂。例如，在10mg/L的剂量下，该产品对异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的杀灭率分别为99.9%、99.9%和99.99%。该产品可用于工业水处理系统的杀菌灭藻、粘液剥离和系统清洗。使用时，本品与其它季铵盐类杀菌剂如洁尔明有相同的注意事项，如起泡、与其它阴离子缔合、沉淀等。使用时可采用冲击进料，一般浓度为20 ~ 80毫克/升
氢氟酸
A.无色澄清的烟状液体。是氟化氢气体的水溶液。由于聚合作用，它在水溶液中以H2F2或H3F2的形式存在。刺激性气味，有毒，可与水和乙醇任意混合。除了金、铂、铅、蜡和聚乙烯塑料，它还能腐蚀许多金属。与硅及化合物反应生成四氟化硅气体，不燃，腐蚀玻璃，对人体有强腐蚀性。避免吸入蒸汽。熔点为-83.7℃，沸点为19 ~ 20℃。b制备方法:用H2SO4分解萤石得到HF气体，然后用水吸收。c .产品用途:可作为不锈钢的清洗剂，去除金属表面的氧化物，增加不锈钢的耐腐蚀性。每吨不锈钢平均消耗10kg氢氟酸(按100%HF计算)。氢氟酸是一种弱无机酸，对金属的腐蚀性小于硫酸和盐酸。氢氟酸在常温下具有很强的去除硅垢和铁垢的能力。它能清洗奥氏体不锈钢，无应力腐蚀(SCC)，清洗时间短(1 ~ 2h)，清洗效率高，表面状况好。但氢氟酸对铸铁、钛等金属腐蚀严重，容易对铝等钝态金属造成点蚀。用氢氟酸清洗会造成严重的污染。可与盐酸和硝酸混合，其工艺如表1所示。单独使用时，氢氟酸浓度一般为1.0% ~ 2.0%，缓蚀剂浓度为0.3% ~ 0.4%。
表面活性剂/聚磷酸盐预膜剂
A.理化性质:淡黄色糊状物，有微刺激性气味，密度1.24。它溶于水，可以随意用水稀释。b .制备方法:将聚磷酸盐用一定量的水溶解，按化学计量比加入非离子表面活性剂[如C12 ~ 18脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、C12 ~ 18烷基二乙醇酰胺]，搅拌均匀，即得成品。c .产品用途:本品为聚磷酸盐和非离子表面活性剂的混合物，易溶于水。能快速清除换热设备中的油渍和其他有机物及初期铁锈和钙垢，使所有金属表面得到清洁并保持活性状态。然后在这些表面上形成膜厚约500 ~ 700 mm的均匀防腐膜。因此，本产品不仅能清洁金属表面，还能在金属表面形成牢固的防腐保护膜。适用于黑色金属，可用于循环冷却水的管道和换热器的清洗预膜，也可用于炼油厂清洗和不停车清洗。启动前向常温水中加入800 ~ 1000 mg/L，调节pH值至6 ~ 6.5，加入10 ~ 20 mg/L消泡剂。冷态运行48小时后，无机磷酸盐总含量小于10 mg/L，当系统锈钙垢严重时，可将pH值调至5.5 ~ 6.0。当水温小于27℃时，总无机磷酸盐应控制在350mg/L(以PO43-计)。水温为27 ~ 32℃时，无机总磷酸盐控制在280mg/L(以PO43-计)。
