实验室检测标准管理制度(化验室检测制度) 实验室检验和试验管理制度:& nbsp& nbsp一、目的& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp为了规范检验和试验的顺序和行为，实现生产分析、检验和试验活动的有效性和及时性，准确提供质量数据，满足质量体系符合性的要求，特制定本管理制度。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp二。范围& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp本管理制度适用于实验室所有检验和试验活动及相关活动的全过程。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp三。管理要求:& nbsp& nbsp& nbsp(1)检查程序:& nbsp& nbsp& nbsp1.按规定要求取样，并进行登记和鉴定。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(1)对采购的化工材料，根据QHSE部质检组出具的委托单，现场核对实物，并按规定取样。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(2)对于采购的大宗原料和内部互供，接到生产调度或相关设备岗位人员的取样电话通知后，到现场取样。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(3)对于过程检验和试验，按规定的分析频率在生产装置现场取样。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(4)成品的检验和试验，应根据分析频率或质量管理要求，在生产厂区或指定部位取样。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(5)当接到生产设备或调度临时生产取样的通知时，按要求在指定地点取样。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(6)取样作业应执行实验室取样、留样和样品室管理制度。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp2.取样后，根据规定的标准和测试方法进行检查和测试。 然后，按要求准备好预留的样品，并做好标记。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp3.检验过程中应严格遵守操作规程，密切关注并严格控制灰尘、温湿度、振动、噪音等影响检验结果准确性的因素。 杜绝主观随意性，注意样品处理和操作的安全性，以及仪器的灵敏度和稳定性。 操作时，不得擅自离开工作岗位。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp4.在检测过程中，应根据方法要求进行双平行或多平行测量，其结果应满足方法的精度要求。 数据处理和结果计算应遵循数字四舍五入的规则，不得随意丢弃有效数字。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp5.如果检测结果异常或实验偏离方法规定，检测人员不应轻易下结论。他们要认真检查记录、计算、操作、试剂、方法、样品，查明原因后有针对性地进行复检。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp6.认真及时地填写质量记录。 所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清晰、真实、准确、完整。 不得用铅笔随意记录、涂改、涂写、涂抹或折叠。 出现笔误时，用“-”注销，并在“-”上方自行更正 在一小部分空没有发生的白色物品上划一条斜线。当整项未发生时，应在此栏打印“作废”、“检修”、“停机”等印章。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp7.质量记录分为五种:分析检验原始记录、分析检验报告、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量证明书。 实验室涉及原始记录和报告表格。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp8.分析数据应立即填写在原始记录中，待计算的分析结果应在确认后填写。分析检验原始记录必须由分析员本人填写，其他值班分析员复核(两检制)。确认后，向组长汇报。 分析人员应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式和结果的准确性负责。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp9.班组长收到分析数据后，经审核(三检制)确认无误后，立即电话上报生产单位或相关部门，并将不合格数据在交接班日记中做好标记。 组长应对数据报告的及时性、准确性和完整性以及报告的质量负责。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(二)质量记录应按月、季或年编目，做好标记并归档。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp一般情况下，质量记录可在分析站保存三个月。到期后，记录将被送至实验室质量记录保管室归档保存。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(3)严格执行国家关于质量记录和文件管理的有关规定，妥善保管质量记录。中控分析原始记录一般保存一年，原材料和产品分析、分析检验报告、日常分析检验报告、月度质量监督报告、产品质量证明书等原始记录一般保存三年。& nbsp& nbsp& nbsp(4)质量记录保存期间，应防止潮湿、霉变和虫害；并注意防火通风。 质量记录的使用和管理应符合质量体系程序文件的规定。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(5)遵守实验室分析、检验和测试的基本规则。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(六)上级抽检时，QHSE部质检组可直接安排到分析站，分析站应做好登记，同时将自检数据与抽检结果进行对比，以验证实验室的能力和室间精密度。 & nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(七)非生产分析样品，非抽样活动，集团未接到实验室领导指示，不予受理。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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