用原子吸收光谱法测定矿石中的钼(稀土谱光谱) 直读光谱法测定稀土精矿中15种元素和钍:& nbsp& nbsp一、方法总结& nbsp& nbsp& nbsp样品用高氯酸分解，制成盐酸(1+9)溶液。在中阶梯光栅直读光谱仪上，以氯化锂为缓冲剂，氩DC等离子体光源，测定了稀土精矿中的15种稀土元素和钍。 稀土元素和钍的分析线波长和测量范围见表1。 1 & nbsp每种稀土元素和钍的分析线波长和测量范围(以0.100克样品，1000毫升体积为基准):关键词分析线波长，nm测量范围，wB/10-2 laceprndsmeugdtbdyhoertmybluyth 433 . 4418 . 44406 . 1442 . 4381 . 43301 . 435346& nbsp& nbsp二。标准溶液的制备:& nbsp& nbsp标准储存溶液:称取在马弗炉中于800℃灼烧2小时的各光谱纯稀土氧化物和氧化钍，用高纯度HCl(CeO2加HClO4+H2O2)熔融，用水稀释至100mL，含1000 & micro每种稀土元素的G/mL标准储存溶液 用THHCl和NaF溶解计算量的ThO2，并用HCl(1+1)稀释，制备100mL含1000 & microG/mL Th标准储存溶液 & nbsp& nbsp& nbsp高标准溶液:在100mL容量瓶中吸取2mL La储存溶液、4mL Ce储存溶液、1mL其它稀土元素和th储存溶液，稀释含有HCl(1+9)和10g/L氯化锂(LiCl)的溶液。H2O)称定，混合均匀，制成含20 & microg/mL La、40 & microg/mL Ce、10 & microG/mL其他稀土元素和钍的标准溶液 用0.100g样品的体积稀释至1000mL，稀土元素和th高标准溶液(wB/10-2)的含量为La20 Ce40，其余稀土元素和th为10。 & nbsp& nbsp& nbsp低标准溶液:取样品处理后的试剂空白色溶液，将各稀土元素和th的值(%)定为0。 & nbsp& nbsp& nbsp三。仪器 工作条件:& nbsp；& nbspspectra spanⅲA型阶梯光栅光电直读光谱仪 工作条件列于表2中。 单通道光电倍增管的负高压除了Eu的4档在6档，其他稀土元素和th都在6档(数字1代表550V的均匀高压，以后数字每增加一档负高压就增加50V)。 & nbsp& nbsp& nbsp离子交换柱:用10ml (φ 0.6× 15cm)滴定管代替。 2工作条件:阳极氩气流速，0.9L/min溶液注入量，1.6mL/min工作电流，7A阴极氩气流速，1.8L/min入口狭缝，50×300 & micro；m积分时间，10s雾化气体压力，0.138MPa出口狭缝，可调单元盒重复次数，一次:& nbsp& nbsp四。分析步骤:& nbsp& nbsp称取0.1000克样品于50毫升烧杯中，加入4毫升高氯酸，盖紧观察盘，加热至体积约为2毫升。 取出，冷却，浸泡在30毫升盐酸(1+1)中，静置几分钟，将上清液倒入50毫升比色管中。 在原烧杯中加入3-4mL HClO4，盖紧表盘，继续加热煮沸至体积约1mL。 轻轻取下，用10mL HCl(1+1)浸泡，将第二次浸出液和样品残渣合并到原来的50mL比色管中，用HCl(1+1)稀释至刻度，摇匀，澄清。 吸取2.5毫升澄清溶液于50毫升含有3.75毫升盐酸和5毫升100克/升氯化锂的比色管中。预先加入H2O缓冲溶液，用水稀释至刻度，并摇匀。 直读光谱仪测定15种稀土元素和钍 测量结果要换算成稀土元素和钍的氧化物含量。 & nbsp& nbsp& nbsp五、注意事项& nbsp& nbsp& nbsp(1)稀土精矿中放射性元素Th含量高，在整个分析过程中应特别注意防止放射性污染。 分析结束后，屏蔽并保存样品。 (2)在该方法中，通过单波长选择测定稀土元素和钍。由于仪器长时间连续工作，存在漂移问题，需要及时重峰，制作工作曲线进行校正。 (3)本方法适用于氟碳酸铈矿和独居石的分析。 前者钍含量低，样品易分解。通常，硫酸钡和磷酸锆包含在酸不溶性残渣中。 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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