类氰法有丙二腈法、氰溴酸法、α-羟基腈法、硫氰酸盐法等。

二氰基腈(CNCH2CN)，别名二氰基甲烷，是无色晶体，溶于水，在碱性溶液[CH (CN) 2]-中由亚甲基氢电离生成。该离子与金形成Au[CH(CN)2]-络合离子并进入溶液。这种络合物比氰化金络合离子大，超过了碳质颗粒的内部孔径，降低了碳对其的吸附能力。因此，用丙二腈浸出碳质金矿石可以获得较高的浸出率。例如，用0.05%丙二腈和适量石灰配制pH=9的矿浆，浸出含0.2%有机碳的金矿石，金浸出率为83%，而常规氰化法为67%。如果采用树脂料浆法，金浸出率可提高到95%，吸附在树脂上的金可用强无机酸洗脱。丙二腈的毒性虽然是氰化钠的1/6，但还是有毒易挥发，所以优越性并不突出。

氰溴酸由溴水和氰化钾溶液制得，在中性或微酸性溶液中与金形成Kau(CN)2；澳大利亚用这种方法浸出含碲金矿石，效果良好，但药剂消耗大，不经济。α-羟基腈包括2-羟基丙腈和α-羟基异丁腈，是生产其他产品过程中的中间产品，价格便宜；它能在碱性溶液中缓慢水解生成氰化物，适用于处理含辉锑矿的金矿石。

硫氰酸盐是含有- SCN基团的有机和无机化合物。硫氰酸及其盐统称为硫氰酸盐。与氰酸相似，硫氰酸盐以H-S-C ≡和H-N = C = S两种结构存在，硫氰酸根离子与金的配位能力比硫脲大。在氧化剂存在下，可与金形成Au(CNS)2-络合离子溶解于溶液中。在中国，用硫氰酸铵溶液(50g/L)和5wt%的软锰矿(MnO2)作为氧化剂，在pH=1.5、50℃和3h下，浸出含金和银的黄铁矿浮选精矿(Au59.3g/t，Ag110g/t，Fe21.3%，S34.8%)。同时在pH=1时，还对含金和铜(Au52.78g/t，Ag143.6g/t，Cu6.45%，Cu6.45%，Fe3+37.35%，S39.3%)的黄铁矿浮选精矿进行了试验。在610 ~ 650℃下硫酸化焙烧，用稀硫酸浸出铜后，使用5%的硫氰酸盐。