1.吡啶羧酸盐

帝国化学(ICI)的子公司Acorga已经注册了一系列替代吡啶酯的专利，其中AcorgaDS5443(现CLX50)是一种吡啶羧酸[1]。它对氯化物溶液中的Cu2+有良好的选择性。铜提取的过程可以写成:

萃取剂直接与Cu2+配位。萃取过程与溶液的酸度无关，负载的有机相用水反萃取。萃取-反萃取平衡取决于溶液中C1-的浓度。DS5443萃取的Cu2+、Cu2+等离子的分布曲线如下图所示。用26%的DS5443按0/A =4.25/1的比例进行二次萃取，可将原料液中的铜从40g/L降至0.4g/L。反萃液为含HC15.5g/L和Cu14.45g/L的电解贫液，电解富液含铜40g/L，采用0/A=1.61/1两级反萃。该萃取剂具有良好的动力学特性，萃取-反萃和相分离速度快于AcorgaP5100。

2.羟基肟和取代的8-羟基喹啉

它对氯化氢肟和8-羟基奎宁螯合萃取剂(Ox)分离Cu (II)和Fe (II)影响不大。氯化物溶液中LiX6N萃取铜的曲线与硫酸盐溶液中的曲线非常相似。PHo.5与铜在水相中的初始浓度无关，但与萃取剂的浓度有关。2%和25% LIX64N萃取铜的ph值分别为1.4和0.7。结果表明，铜的萃取物为CuOx2，被萃取的Cu2+上没有氯离子，因此被萃取到有机相中。萃取到有机相中的铜容易被酸反萃取。

3.β-二酮

赫司特化学公司最早开发出萃取剂品牌Hostarex DK16来替代β-二酮。汉高还推出了β-二酮萃取剂LIX54，适用于从氨溶液中萃取铜。之后，产生了另一种具有相似结构的产物XI51，但是末端甲基变成了三氟甲基。氯化物溶液中电沉积铜只能产生铜粉，不能镀阴极，这是它致命的弱点。为了避免在氯化物中电解，有时铜会从氯化物溶液转移到人的硫酸盐溶液中。一个简单的方法是用胺类萃取，水反萃成氯化物溶液，再用阳离子交换萃取剂萃取，再用硫酸反萃生成硫酸盐溶液，显然比较复杂。

用混合萃取剂LIX54和三辛胺从氯化物介质中萃取铜，可通过洗涤和反萃进行转化。三辛胺首先作为萃取剂，然后用氨洗涤有机相，将C1-转移到水相中。在与NH3溶液接触的条件下，有机相中的LIX54可与Cu2+形成萃取化合物，并保留在有机相中。最后用H2SO4反萃取得到不含氯离子的CuS04和H2SO4溶液，叔胺转化为R3N H2SO4。为了避免H2SO4进入萃余液，有机相应与盐酸溶液接触，将其转化为胺盐酸盐。