银矿的特征(银矿石特征) 主要载体矿物中银的化学物相分析:& nbsp& nbsp地壳中银的平均含量为1×10-5%。 在自然界中，银以不同的形态存在。除自然银(包括银-金金属间化合物)外，还有多种银的硫化物，如辉银矿、绛银、红银、脆银，以及少量角闪石和黑云母。 大量的银也存在于各种载体矿物中，可以是硫化物(如方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黝铜矿、黄铁矿等。)、氧化物(如褐铁矿、氧化锰等。)，或脉石(如萤石和一些硅酸盐和碳酸盐脉石等。) 有时，银以类质同象的形式存在于某些硫化物中。 & nbsp& nbsp& nbsp矿石中银的化学物相分析有两项内容:一是分析银的载体矿物中各种银矿物的含量，如超微分散银(胶体银)、离子吸附银、类质同象银等。 不同类型的矿石有不同的分析内容。 & nbsp& nbsp& nbsp银的产量很少来自单一的银矿，大部分是从多金属矿(如铅锌矿、铜矿)中综合回收。 目前，矿石中银的化学物相分析主要针对铅锌矿和铜矿，其中对铅锌矿的研究较多。 & nbsp& nbsp& nbsp(1)主要载体矿物中银的化学物相分析:& nbsp& nbsp(1)方法概述:& nbsp& nbsp银的载体矿物主要有方铅矿、闪锌矿、黄铁矿、黝铜矿、黄铜矿、黄铜矿等。其中方铅矿含银量一般高于1000g/t，不含银的方铅矿很少见。 黄铁矿虽然在矿石中矿物含量较高，但除部分矿区外，其含量一般不高。 闪锌矿、黄铜矿、黄铜矿、黝铜矿等的银含量。因产地不同差异很大。 因此，载体矿物中银的化学物相分析可以通过载体矿物的类型和银的含量来确定。 & nbsp& nbsp& nbsp银 方铅矿的分离:& nbsp；& nbsp方铅矿除包裹银矿物外，还含有类质同象银。 M. N. Blatov等人提出的方铅矿中银的物相分析方法是先用氨水浸出角闪石，然后用EDTA-H2O2-氨水浸出方铅矿中的类质同象银，再用HCl浸出硫化银，用Fe(NO3)2-HNO3溶液浸出自然银，最后残渣中黝铜矿和黝铜矿后测银。 实验表明，用EDTA-H2O2-氨水浸出类质同象银，银的回收率会很低。 在浸出体系中加入Ag+，回收率仅为0-18%。 然而，Ag2S的溶度积比PbS小得多，从溶液中析出的Ag+和溶液中的S2-。有人认为硫化物吸附了Ag+ 因此，化学相分析工作者做了大量的改进工作。 如果在浸出剂中加入少量丙酮氰醇，使转移到溶液中的Ag+络合，不产生Ag2S沉淀，Ag+回收率可达95%以上。 & nbsp& nbsp& nbsp根据巯基棉能快速定量吸附Ag+的特点，用Fe(NO3)3溶液浸出方铅矿中的类质同象银时，加入巯基棉能快速吸附转移到溶液中的Ag+，消除S2-的干扰。 该方法浸出Ag+的回收率约为95%，自然银和硫化银的回收率分别为95%和97%。 & nbsp& nbsp& nbsp用氨水浸出角闪石时，S2-对Ag+沉淀也有干扰。可以用NH4Cl代替氨水来克服S2-的干扰。 & nbsp& nbsp& nbsp相关分析和多点显微分析也是分析类质同象银的有效方法。 前一种方法是(逐渐)控制方铅矿在溶剂中的溶解。测得银和铅的浸出率为相关曲线，用斜率(是否为1)判断是否存在类质同象银。后一种方法是取一些1-2mg级分的方铅矿，测定其含银量，将测定结果随机排列并作图，根据各点的波动幅度判断同形银的可能性。 当方铅矿仅含类质同象银或仅含矿物银时，两种方法都能取得较好的效果。 如果银的上述两相同时存在，很难确定其含量。 必须指出，应用相关分析法时必须满足以下条件:在所选试剂中，载体矿物是可溶的，而包涵体银和矿物银是不溶的；溶解的银应保存在溶液中，并可以定量测定。 & nbsp& nbsp& nbsp闪锌矿和铁闪锌矿中银的分离:& nbsp；& nbsp& nbsp当闪锌矿和铁闪锌矿被磨到一定粒度时，一些较粗的银矿物被解离并暴露出来。因此，除了测定银在各相中的含量外，往往还需要查明银的赋存状态。 也就是说，裸银和涂覆银的含量是在特定颗粒尺寸下测量的。 & nbsp& nbsp& nbsp闪锌矿和铁闪锌矿中银的化学物相分析方法采用NH4Fe(SO4)2作为浸出剂预先浸出自然银。 在规定的条件下，硫化银和闪锌矿的浸出率分别为0.44%和0.02%，而自然银可以完全溶解。 但如果溶液中有少量S2-(来自方铅矿等少量杂质矿物)，会导致Ag沉淀，导致测定结果偏低。在浸出剂中加入少量Hg2+可消除S2-的干扰。 & nbsp& nbsp& nbsp关于硫化银的选择性溶解，比较了硫脲-H2SO4、硫脲-HCl和硫脲-HNO3三种不同酸度的硫脲浸出剂，认为硫脲-H2SO4和硫脲-HCl是硫化银的最佳浸出剂。 试验表明，在上述三种浸出剂中，硫脲-H2SO4中闪锌矿的浸出率最低，仅为0.23%，是分离样品中裸露硫化银的理想浸出剂[5] 用盐酸溶解载体矿物，同时浸出硫化银，对闪锌矿和铁闪锌矿都适用。当样品中存在Fe3+时，必须加入适量的SnCl2以消除其干扰 & nbsp& nbsp& nbsp浸出温度对闪锌矿和自然银的浸出率影响很大。在37±1℃恒温水浴中，闪锌矿硫化银浸出率大于99%，而自然银浸出率小于1%。 & nbsp& nbsp& nbsp黄铁矿与银的分离:& nbsp& nbsp& nbsp黄铁矿中超显微高度分散的银常被误认为是类质同象银。 这种状态的银还没有找到理想的浸出剂与黄铁矿分离，因为它们几乎成比例地溶解在许多浸出剂中。 鉴于银富集技术的实际要求，在化学物相分析中，黄铁矿中的类质同象银和超微分散银常合并为一项进行测定。 【下一篇】& nbsp& nbsp& nbsp由于黄铁矿和黄铁矿中包裹银难以选择性溶解，近年来有报道用回归分析计算黄铁矿中矿物银和类质同象银的含量[6]。 该方法包括以下步骤:称取N个样品，在不同条件下用稀硝酸溶解①黄铁矿，将浸出液中测得的相应银和铁含量代入以下回归方程1，分别计算上述两相中的银含量。 y = a+bx & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(1)& nbsp；& nbsp& nbsp在用稀硝酸浸出黄铁矿之前，应预先用HCL-2g/LFeCl3处理，以分离出暴露的银矿物。 黄铁矿在该溶剂中溶解很少(< 1%)，浸出的银属于单体或与黄铁矿共生的银矿物。 用HCl-FeCl3溶液浸出后的残渣用12% HNO3浸出不同时间，测定各浸出液中银和铁的含量，含量为wAg+和wFen，其中矿物银含量为WAgm。类质同象银含量为WAg+ 黄铁矿中总银含量为wTAg；全铁含量为WTFe，其中矿物银含量为wAgm；类质同象银的含量为W′Ag+ 那么wagn = wagm+wag+:& nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(2)& nbsp；& nbsp& nbsp在纯黄铁矿中浸出的wag+/w′ag+的比值与WFen/WTFe相当，所以w′ag+:& nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbspwAg+=-×wFen & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp(3)wTFe & nbsp；& nbsp& nbsp将公式3代入公式2得到W’Ag+:& nbsp；& nbsp& nbsp& nbspwAgn = wAgm+-×wFen & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp(4)wTFe & nbsp；& nbsp& nbsp类质同象银或纯银的浸出率与黄铁矿的浸出率相关，而矿物银不相关。 因此，公式4WAg可视为常数项a，w’ag+/wtfe为回归系数b；稀硝酸浸出的银是y，铁是x 公式1可用于计算矿物银和黄铁矿包裹的类质同象银的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp从辉铜矿、黄铜矿等硫化铜矿石中分离银:& nbsp& nbsp辉铜矿中辉银矿和类质同象银的分析，是基于同一矿物晶格中所有元素在溶剂中的浸出率相同，不同矿物中不同元素的浸出率不同。选择H2O2-FDTA-NaCl溶液(含乙酸钠-硝酸缓冲液)作为浸出剂。 这种浸出剂只适用于浸出辉铜矿和黄铜矿。 & nbsp& nbsp& nbsp砷黝铜矿、黄铜矿、毒砂和黄铜矿分别用Br2-甲醇、乙酸-H2O2、H2SO4-硫酸肼和稀硝酸溶解。根据银和铜的相关曲线，可以判断硫化矿物中是否存在类质同象银。 玢岩的溶解受HCl-硫脲控制，可以判断银在玢岩中的存在状态。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)& nbsp；分析步骤:& nbsp& nbsp方铅矿中银的扩散期测定:方铅矿中自然银、辉银矿和类质同象银的测定需要称取两个样品。 & nbsp& nbsp& nbsp第一个样品:称取0.0500-0.1000g样品(粒径不小于0.074mm或所要求的粒径，下同)，置于锥形瓶中，加入0.4g巯基棉和100mL20g/L Fe(NO3)3溶液，37℃摇匀浸泡1h，过滤，用15mL 7%HCl的HNO3酸洗涤。 再次用水冲洗。 将巯基棉转移至小烧杯中，加入10-15ml 7%HCl，用玻璃棒搅拌1min，除去吸附的银，在原滤纸上过滤，用7% HCl洗涤18-21次，将滤液制成含16%HCl的溶液。测定的银含量为94.34%的类质同象银、自然银含量和2.57%的硫化银。 & nbsp& nbsp& nbsp第二个样品:称取0.1000g样品，置于锥形瓶中，加入50mLHCl(3+1)(含0.25gSnCl2)，摇匀，在37±1℃浸泡1h，过滤，用HCl酸化水洗涤，然后用水洗涤。 通过与(1)相同的方法测定滤液中的银含量，其为类质同象银和硫化银的总和(W2)。 残渣中的银含量是自然银含量(Wag0) & nbsp& nbsp& nbsp以上两个称重样品测得的结果按以下公式计算:0.9434(WAG ++ WAG 0)+0.0257 WAG 2 = W1 & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(5)wAg ++ wAg 2s = w2 & nbsp；& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp& nbsp(6)& nbsp；& nbsp& nbsp通过求解上述方程，可以分别得到方铅矿中自然银、辉银矿和类质同象银的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp闪锌矿(铁闪锌矿)中银的测定:& nbsp称取0.20分00克闪锌矿(铁闪锌矿)于锥形瓶中，加入100毫升50克/升NH4Fe (SO4) 2溶液，摇匀20分钟，过滤，用10克/升NH4Fe(SO4)2洗涤，然后用水洗涤。 用巯基棉吸附滤液中的银，用14%HCl解吸(根据银含量控制HCl的用量) 配制16HCl溶液，测银，即裸自然银的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp向分离后的残渣中加入60ml 60g/l的硫脲，然后用水洗涤。 将滤液加热蒸发至干，加入5ml HNO3和5ml HCLO4，加热破坏有机物。 蒸干，目测内容物用16%HCl溶解，测定银，即被闪锌矿包裹的辉银矿含量。 & nbsp& nbsp& nbsp在辉银矿分离后的残渣中加入70mL HCl(含20g/l)。SnCl2)，在37±1℃下振荡1h，然后用70mL水稀释，过滤，用10倍稀释的浸出剂洗涤，再用水洗涤。 将滤液加热并蒸发至干，加入5ml。硝酸，& nbspHClO4，加热，破坏有机物 蒸发至近干，取决于银含量，用16%HCl4加热溶解并蒸至近干，用16%HCl溶解，并测量银，即闪锌矿包覆的天然银的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp在分离出闪锌矿包裹体的辉银矿残渣中加入10ml硝酸和5ml高氯酸，加热溶解，蒸至近干，用16%盐酸溶解，测定银的含量，即为闪锌矿包裹的自然银。 & nbsp& nbsp& nbsp黄铁矿中银的测定:& nbsp称取6份0.2500g样品于锥形瓶中，加入100ml HL-20g/L FeCl 3溶液，在37±1℃下浸泡1h，过滤，用5%HCl洗涤，然后用水洗涤。 取任意两个滤液测银，即黄铁矿中裸露矿物银的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp在HCl-FeCl3浸出后的残渣中加入100min的12% HNO3，在50±2℃下分别浸泡前五部分10、20、40、60、100min，直到第六部分完全浸出。 浸提后，过滤，用硝酸酸化水洗涤残渣，然后用水洗涤。 为了避免沉淀的单体硫吸附到Ag+上，用30-40ml 25g/LNA 2SO 3溶液溶解残渣中的单体硫，过滤并用水洗涤。 合并两次滤液，测定银和铁的含量。 然后根据测得的六对银铁数据，按公式1计算黄铁矿中矿物银和类质同象银的含量。 关键词:标签:贵金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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