矿石中金的测定(辉铜矿鉴定特征) 矿石中辉铜矿的测定:& nbsp一般情况下，只需测定辉铜矿、铜蓝和斑铜矿的总量，但由于辉铜矿的物理化学性质与铜蓝和斑铜矿明显不同，在选矿中的行为也不同，有时需要分离辉铜矿的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp一、nbsp& nbsp方法无论用哪种方法测定辉铜矿，如果样品中有氧化铜矿物，必须预先分离。一般可以使用氨水-(NH4)2CO3-还原剂溶液。请参考相关材料中氧化铜的分离。 氧化铜分离后，辉铜矿可通过以下方法分离。 & nbsp& nbsp& nbsp硫酸法:& nbsp该方法的依据是在5%H2SO4-20g/L Fe2(SO4)3溶液中，辉铜矿经3h处理后有50%溶解，而其他硫化物不溶。 但需要指出的是，矿样的粒度对铜蓝在上述溶液中的溶解度影响很大，因此样品不宜磨得过细。有些人认为斑铜矿实际上溶解了大约25%。 这两者都是成本法计量误差的原因。 & nbsp& nbsp& nbsp2，3-二巯基丙磺酸钠法:& nbsp在2，3-二巯基丙磺酸钠的氨性钠溶液中，辉铜矿能完全溶解，而铜蓝和斑铜矿不溶。 黄铜矿溶解较少。 实际上，斑铜矿可以溶解16-26%，但当辉铜矿共存时，浸出率会大大降低。 & nbsp& nbsp& nbsp硫脲法:& nbsp辉铜矿、铜蓝和斑铜矿在酸性硫脲溶液中的溶解速率明显不同(见下表)，因此建立了它们的分离方法。 表中:& nbsp辉铜矿、黄铜矿和斑铜矿的浸出率%浸出溶剂和条件:辉铜矿铜斑铜矿50mL0.15%H2SO4-40g/L硫脲，20min8mL76g/L硫脲-50%乙酸-85%g/L亚硝酸钠，10min50mL20%乙酸-100g/L硫脲，10min 100ml 0.05ml。振荡50m l 8% HCl-100g/l硫脲1h，振荡1h10010095-96100100100不溶1001007-10不溶50100:& nbsp；& nbsp二。& nbsp& nbsp分析步骤:& nbsp& nbsp称取0.5000-1.000份样品，加入50毫升。10g/L抗坏血酸-50g/L(NH4)2CO3-氨(1+1)溶液，搅拌30min，过滤，弃去滤液，用残渣按下列任一方法测定辉铜矿:& nbsp& nbsp(1)硫酸铁法 向残渣中加入100ml:20g/lfe 2(SO4)3-5% h2so 4溶液，搅拌2-3h，过滤，洗涤。 用na2s _ 2O _ 3法从溶液中沉淀铜，处理后测定。 辉铜矿中的铜含量等于测得铜含量的两倍。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)2，3-二巯基丙烷磺酸钠法 向残留物中加入46mL 50g/L2，3-二巯基丙磺酸钠溶液和4.5mL 25%氨水，振荡30分钟，过滤并洗涤。 丢弃残渣 将滤液浓缩至5-15mL，分批加入25mLHNO3 HNO3，将溶液浓缩至5-7mL，加入10ml HCl，浓缩至5-7mL。这样的过程重复几次，硝酸就会被完全破坏，但无法蒸发至干。 最后，加入5-7mL HCl和150mL水，煮沸，用Na2S2O3沉淀铜。然后，按照通常的方法测量铜。 & nbsp& nbsp& nbsp(3)硫脲法 向残留物中加入6g硫脲和100mL 0.3%H2SO4，摇动1h，并过滤。 按照滤液中二次硫化铜测定的分析步骤，测定辉铜矿和半斑铜矿。 向残渣中加入10g硫脲和100mL 10%HCl，摇匀3h，过滤，测定滤液中另一半斑铜矿。 辉铜矿中的铜是两次测定结果的差值。 关键词:标签:有色金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
下一篇：氯化铅分解温度(氯化铅怎么还原)
上一篇：纯镁的熔点是多少(纯镁的硬度)
