铜矿石特征(铜矿石主要成分的化学式) 简单铜矿石的化学分析:& nbsp；& nbsp大多数成分简单的铜矿石通常只测定氧化铜矿物、次生硫化铜矿物和原生硫化铜矿物的含量。 & nbsp& nbsp& nbsp一、nbsp方法概述[1]:& nbsp；& nbsp氧化铜矿物的分离:& nbsp& nbsp& nbsp氧化铜矿物是指铜矿石中最常见的铜矿物，如孔雀石、蓝铜矿、硅孔雀石和黄铜矿。 分离氧化铜的方法主要有五种:& nbsp& nbsp& nbsp(1)酸法 含Na2SO3的5%H2SO4溶液是所有氧化铜矿物的良溶剂，硫化铜不溶于其中。 但黄铜矿在含还原剂的酸中不能完全溶解，因为它能与酸反应(Cu2O+H2SO4 = = = = Cu+CuSO4+H2O)。 在常温下，黄铜矿有一半容易溶解，而另一半的溶解取决于新形成的金属铜的氧化程度。 闪锌矿和磁黄铁矿大量存在时，可能与酸反应生成硫化氢，与铜离子反应生成硫化铜沉淀。 酸法中使用的其他溶剂包括12%乙酸、4% H2SO4、3%HCl、5%H3PO4等。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)氨-碳酸铵法 除硅孔雀石外，氨-(NH4)2CO3溶液能溶解所有氧化铜矿物，但辉铜矿溶解20%左右。 在氨-(NH4)2CO3溶液中加入适当的还原剂(如抗坏血酸和硫酸羟胺)，辉铜矿的浸出率从20%降至1%以下，而氧化铜矿物的浸出率不受影响。 因此，含还原剂的氨水-(NH4)2CO3溶液是分离氧化铜矿物的良好溶剂。 由于硅孔雀石不能完全浸出，该方法不适用于硅孔雀石含量高的样品。 用纯氨水浸出时，铜离子容易被其他矿物吸附，不容易被洗去。 & nbsp& nbsp& nbsp(3)乙二胺法 对乙二胺铜离子有很强的络合能力，所有的氧化铜矿物都完全溶解在乙二胺溶液中。 辉铜矿浸出分离量大。当向乙二胺溶液中加入NH4Cl和盐酸羟胺以调节溶液的pH值并使溶液可还原时，辉铜矿的溶解受到抑制。 因此，乙二胺溶液也是分离氧化铜矿物的良好溶剂。 & nbsp& nbsp& nbsp(4)2，3-二巯基丙磺酸钠法 系统研究了不同介质中的2，3-二巯基丙烷磺酸钠溶液对各种铜矿物的影响(见表1)。 结果表明，在5% HCl-10g/L的2，3-二巯基丙磺酸钠溶液中浸提45min，所有铜矿物均被完全浸出，自然铜和所有硫化铜矿物未被很好地浸出。 1 & nbsp& nbsp铜矿物在2，3-二巯基丙磺酸钠(UN)溶液中的浸出率:25%，矿物100毫升，10g/LUN 60分钟，100毫升，10g/LUN-5%盐酸，15分钟，100毫升，10g/LUN-5%盐酸，60分钟，100毫升，10g/LUN-4毫升，氨分钟，孔雀石，蓝铜矿，赤铁矿，黄铜矿，硅孔雀石，自然铜，辉铜矿，铜蓝斑，铜蓝，黄铜蓝10001 . 1010101010101& nbsp(5)EDTA法 在一定条件下，EDTA溶液完全浸出氧化铜和硫化铜矿物，但硫化铜不浸出，辉铜矿浸出较多。 溶液的温度和pH值对EDTA溶液浸出铜矿物有很大影响。 实验表明，在EDTA溶液中加入硫酸肼、抗坏血酸等还原剂，调节溶液的pH值，可以降低硫化铜矿石的浸出率。 一些铜矿物在不同条件下在EDTA溶液中的学习情况列于表2。 2 & nbsp铜矿物在EDTA溶液中的浸出率%矿物20g/L EDTA-50g NH4Cl，55℃，60min EDTA饱和20g/L EDTA，30min 86g/ledta 45m in 86g/EDTA 80-90℃45m in 86g/ledta-82g/L乙酸钠45m in 86g/ledta-5% HCl 45m in 86g/ledta-12g/ledta-12g/lnao 45m in孔雀石蓝铜矿赤铁矿黄铜矿黄铜矿自然铜蓝点铜蓝黄铜& nbsp次生硫化铜矿物的分离[2]:& nbsp；铜矿中的辉铜矿、铜蓝和斑铜矿统称为次生硫化铜矿物。 其实这三种矿物质都是原生的。 由于这三种矿物与黄铜矿相比具有活跃的化学性质，且化学活性相近，在化学物相分析中往往要确定它们的结合量，所以这三种矿物有时被称为活性硫化铜矿物。 事实上，一些矿物，如黝铜矿和砷黝铜矿是与原生硫化铜矿一起测量的。 次生硫化铜的分离方法有三种:& nbsp& nbsp& nbsp(1)氰化钾法 10-40g/L KCN溶液是次生硫化铜矿的良溶剂，KCN能使铜离子形成极其稳定的络合物。 但不同次生硫化铜矿石的溶解作用明显不同。例如，斑铜矿比辉铜矿溶解得更慢。 黄铜矿的不溶性会随着KCN浓度的增加和氧化剂(样品中的MnO2和空气体中的O2)的存在而增加。 因此，完全有必要适当降低KCN的浓度，缩短浸出时间，尽量避免氧化和混入空气体。 一般用10-20g/LKCN溶液，1h学好更好。 在此条件下，砷黝铜矿和黝铜矿仅部分溶解。当这两种矿物含量较高时，会给次生硫化铜的测定带来较大误差。 KCN溶液的主要缺点是毒性大，给操作带来不便。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)酸性硫脲法 酸性硫脲溶液中次生硫化铜矿石的浸出率随着硫脲浓度、溶液酸度和处理时间的增加而增加。 黄铜矿最容易溶解，而斑铜矿则难溶解得多。 随着浸出温度的升高，所有次生硫化铜矿物的溶解速度明显加快，但黄铜矿的浸出率也显著提高。 一般用10%HCl-220g/L硫脲溶液浸出3h。 一般应在烧杯中搅拌浸出，而不是摇动，因为后一种情况下，容器必须密闭，不利于H2S的逸出。 & nbsp& nbsp& nbsp(3)银盐法 银盐溶液停留是为了学会得到次生硫化铜，黄铜矿溶解很少。 但在室温下，几种次生硫化铜很难完全溶解在银盐溶液中。 结果表明，银盐溶液浸出次生硫化铜应采取以下四种措施，可提高次生硫化铜的浸出率:1)加热浸出；2)提高硝酸银溶液的酸度；3)在硝酸银溶液中加入一定量的铜离子络合剂；4)在银盐溶液中加入一些氧化剂，溶解新生成的金属银。 实验表明，采取上述措施后，次生硫化铜矿物浸出更完全，而黄铜矿浸出率增加不大。 文献推荐的浸出条件为:1)15g/L中性AgNO3溶液，沸水浴加热浸出30min；2)10g/L AgNO3-3%H2SO4溶液，浸出60分钟；；3)20g/L柠檬酸(或苹果酸)-20g/L硝酸银溶液，浸提60-120分钟；；4)8%氨水-20g/L EDTA-20g/L AgNO3溶液，浸提60分钟；；5)50g/LFe2(SO4)3-40g/L AgNO3溶液，浸提4小时 中性AgNO3溶液浸出次生硫化铜选择性高，但由于样品中含有碱性化合物，进入溶液的铜离子可能沉淀，因此往往需要用一定的溶剂再次处理。 & nbsp& nbsp& nbsp原生硫& nbsp；铜矿物的分离:& nbsp；在上述处理中，黄铜矿没有溶解，而是留在残渣中进行测定。 & nbsp& nbsp& nbsp二。& nbsp& nbsp分析步骤:& nbsp& nbsp氧化铜矿物的测定:& nbsp确定方法主要有两种:& nbsp& nbsp& nbsp(1)氨-碳酸铵法 称取0.3000-0.5000克样品于颈口烧杯中，加入50毫升10g/L抗坏血酸-50g/L(NH4)CO3-50%氨水溶液，搅拌30分钟，过滤并洗涤。 滤液中铜的测定 & nbsp& nbsp& nbsp(2)乙二胺法 称取0.5000克样品于颈口烧杯中，加入50毫升3%乙二胺-30克/升NH4Cl-20克/升盐酸羟胺溶液，37℃浸泡30分钟，过滤洗涤，测定滤液中的铜。 & nbsp& nbsp& nbsp次生硫化铜矿物的测定:& nbsp& nbsp确定的方法主要有三种:& nbsp& nbsp(1)氰化钾法 向氧化铜浸出残渣中加入100mL20g/LKCN溶液，搅拌1h，过滤，洗涤。 将盛有KCN溶液的烧杯放在通风柜中，加入适量的硝酸盐和硫的混合酸，加热并烟熏至干燥，冷却后加水溶解盐类，测定铜。 & nbsp& nbsp& nbsp(2)硫脲法 向浸出氧化铜后的残渣中加入11g硫脲和50mL10%HCl，搅拌3小时，过滤并用热水洗涤。 将滤液稀释至约150mL，以酚酞为指示剂，用120g/LKOH溶液中和至碱性，并过量加入5mL。 加热至沸腾20分钟，在室温下放置1小时，过滤，用冷水冲洗残渣。 残渣分解法测定铜 & nbsp& nbsp& nbsp(3)硝酸银法 在浸出氧化铜矿物后的残渣中加入100ml 15g/l的AgNO3溶液，在沸水浴中浸泡30分钟。 过滤，将残渣置于锥形瓶中，加入100ml 1.5%乙二胺(pH10)溶液，摇匀45min，过滤，合并两次滤液，除银后沉淀铜，再测铜。 & nbsp& nbsp& nbsp原生硫化铜矿石的测定:& nbsp最终残渣中铜的测定 关键词:标签:有色金属 免责声明：本网部分内容来自互联网媒体、机构或其他网站的信息转载以及网友自行发布，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。本网所有信息仅供参考，不做交易和服务的根据。本网内容如有侵权或其它问题请及时告之，本网将及时修改或删除。凡以任何方式登录本网站或直接、间接使用本网站资料者，视为自愿接受本网站声明的约束。
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